1.存在部位

    血清LPS主要来源于胰腺腺泡细胞，另外还有胃黏膜。LPS存在于细胞浆内。

2.代谢途径

    LPS由胰腺释放进入腹腔液，经横膈淋巴管吸收进入血液。LPS部分在肾脏降解失活。

3.半衰期

    犬：2小时。

4.酶活性升高原因

  1) 胰腺腺泡释放：急性胰腺炎是胰腺腺泡损伤最常见的原因，但损伤不一定出现腺泡细胞坏死。

    a) 犬急性胰腺炎时血清LPS活性可在WRI，也可显著升高> 10×URL。

    b) 猫自发性胰腺炎血清LPS活性可在WRI，也可轻度升高< 5×URL。

  2) 胰腺和胰腺外肿瘤也可导致血清LPS活性升高。

  3) 肾降解下降：肾血流下降或功能下降可导致血清LPS活性升高，一般< 4×URL。也有原发性肾功能衰竭而无腺泡损伤的动物血清LPS活性升高达10×URL。

  4) 地塞米松治疗：

    a) 用24只健康犬以2mg/kg和0.2mg/kg剂量给予地塞米松，第8天即出现高LPS血症（< 2×URL）。

    b) 显微镜检查胰腺没有出现损伤，也无高淀粉酶血症。

5.疾病诊断

  1) 升高

    a) 急性胰腺炎（脂肪酶升高3-4倍），猫的胰腺炎不能通过脂肪酶来判定，纤维化慢性胰腺炎时，脂肪酶处于正常水平。

    b) 肝脏疾病（不常见）。

  2) 假性升高

    a) 肾小球滤过率降低。

       #由肾脏疾病引起肾脏对脂肪酶的清除率下降造成脂肪酶的升高。

    b) 严重溶血。

    c) 高胆红素血症（采用turbidometric方法测定）。

    d) 肝素钠（抗凝血剂）。

    e) EDTA(抗凝血剂)。

    f) 糖皮质激素治疗。