1 PCR产物的污染。包括模板的污染和引物的污染。建议将实验室清洁分区。加荧光引物时要小心操作。

    2 探针的设计。 确保探针的特异性。

    3 探针之间的污染。 包括点样过程中探针的污染和装探针的板子各个孔之间探针的交叉污染。

    4 杂交过程中的操作。 主意各个杂交block的杂交液和产物不要加错了。如果基片附了膜的话，膜要贴紧，不然，相临block的产物会相互渗透，导致假阳性情况发生。膜要足够厚，杂交液不能逸过膜。

    5 其他。【提供服务：生物芯片整体解决方案、兽药残留芯片检测系统；生物芯片扫描仪等仪器；耳聋基因芯片、乙肝病毒耐药检测芯片、抗核抗体检测蛋白质芯片、结核分枝杆菌耐药检测芯片、G+细菌鉴定与耐药检测基因芯片等；食源性致病微生物检测试剂盒、兽药残留芯片检测试剂盒等；HLA基因分型检测方案、血小板基因分型；人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片服务、家蚕全基因组寡核苷酸微阵列芯片服务、人肿瘤相关基因寡核苷酸微阵列芯片服务、miRNA微阵列芯片服务、DNA甲基化谱检测寡核苷酸芯片服务等；合作共建研究中心服务、生物芯片实验室建设服务、科研课题研究服务；糖尿病超强化治疗技术应用项目合作。请联系索取详细产品和服务介绍资料：医学与生命科学服务中心暨虫洞（北京）卫生科技有限公司，戴天岩  主任、总经理，手机：13051069337，E-mail:davad311@126.com，msn:davad311@hotmail.com,qq:104974415，虫洞医学与生命科学网http://blog.sina.com.cn/cnyr】