“遗传性耳聋基因芯片检测系统”研发日前获得进展，从而为耳聋出生缺陷的“早发现、早预防、早治疗”提供了有效的高科技手段。

　　据了解，以往临床医生对于耳聋预防可采取的办法很少，而且效果不佳。这项由生物芯片北京国家工程研究中心等单位联合取得的成果,可快速准确检测出

　　遗传性耳聋成因，并有针对性地指导治疗。

　　中国聋儿康复研究中心副主任孙喜斌教授介绍，我国有听力障碍患者占全国残疾人的33.5%，列各类残疾之首。其中，60%的听力障碍来自遗传，还可能传递给后代。同时，在我国每年患有各种出生缺陷和先天残疾的新生儿中，听力残疾也最为常见。

　　据介绍，该系统结合了传统测序技术和基因芯片技术的优势，可以快速准确地对与遗传性耳聋密切相关基因的突变位点进行测序，帮助临床医生从病因学角度辅助耳聋诊断，帮助耳聋患者寻找确切病因，同时也可以指导患者用药，评价电子耳蜗疗效，指导生活注意事项，指导生育等。【医院和大学、科研院所等单位如有以下需求，请联系我单位：致聋基因检测基因芯片整体解决方案、致聋基因检测基因芯片试剂盒、致聋基因检测基因芯片工作站、糖尿病超强化治疗技术应用项目合作、生物芯片仪器和医疗临床分子诊断产品采购合作、爱身谱™个体遗传基因检测服务合作、生物芯片科研课题合作、生物芯片实验室建设、生物芯片国家工程中心分中心/研究中心建设服务等，请联系索取详细产品和服务介绍资料：医学与生命科学服务中心暨虫洞（北京）卫生科技有限公司，戴天岩  主任、总经理，手机：13051069337，E-mail:davad311@126.com，msn:davad311@hotmail.com,qq:104974415，虫洞医学与生命科学网http://blog.sina.com.cn/cnyr】

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