药品不同于一般商品，它直接关系到消费者的健康甚至生命。药学专家建议，市民购买药品时应留意以下几点，以辨别真伪。

    1.看批准文号。药品的批准文号就是药品的身份证，绝无重复。据国家食品药品监督管理局规定，药品批准文号格式为：国药准字+ H（或Z或S或J）+8位数字。字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分装。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其他使用各省行政区划代码前两位的为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家食品药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

    如果格式不符或数字不对，即使有批准文号也可能是假药。

    2.看外包装。假冒伪劣药品包装的印刷质量多数较差，防伪标志不清晰。此外，根据规定，外包装上需要注明药品的“通用名”（含化学成分）而非“商品名”。如

    “氨加黄敏胶囊”是药品通用名，而“速效伤风胶囊”则是商品名。如果外包装只有商品名而不标明通用名是不允许的。

    3.看生产批号。生产批号通常与生产日期相关，从所标示的有效期推算，可算出该药保质期有多长。

    4.看药品说明书。药品说明书应有成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，若说明书只讲疗效，只字不提不良反应、禁忌，甚至宣称无任何毒副作用等，则可初步断定是假药。

    5.看药品性状和质量。胶囊是否出现软化、碎裂或表面粘连；片剂有无出现花斑、变色、裂片、结晶；口服液有无浑浊、絮状发霉；丸剂有无变形、变色、发霉、变味；冲剂有无结块、溶化、变硬等不符合说明书标示的性状。【草根博览综合新疆网讯】

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