急性肾衰和肾移植后很重要的一个肾脏损害过程就是：缺血-再灌注损伤。今天欣喜地发现，基因治疗不仅在视网膜疾病有了很好的前景，在肾脏疾病治疗的探索上也见到了曙光。

白介素13（IL-13），是个有很强抗炎抗细胞增殖的细胞因子。2008年3月，Sandovici等在《国际肾脏病杂志〉（Kidney International）在线发表论文：用白介素13系统性基因治疗减轻肾脏缺血-再灌注损伤。

在诱导缺血后，大鼠肾脏被发现有白介素13的受体表达。他们在诱导缺血前，用腺病毒将白介素13成功导入大鼠体内，血浆白介素13水平增高50多倍。治疗后，肾小管细胞损伤减轻，KIM-1表达下降。（注：KIM-1是急性肾脏损害的敏感标志物之一。）中性粒细胞和巨噬细胞浸润减少，间质纤维化减轻，以及很多反映炎性或者增殖的细胞因子如白介素8、TNF- α等的mRNA水平表达也下降。

这些均提示用系统性白介素13基因治疗可能有利于减轻肾小管间质损伤、以及缺血再灌注导致的炎性反应。

扁大夫注：无论用于临床还需要多少时日，曙光总是在前面的。