瑞德西韦本是为同为冠状病毒的埃博拉研制的，由于当时疫情结束，失去了三期临床（必须在疫区进行）的条件，这次紧急用药也同时作为三期临床试验，待4月27日揭盲就可上市了。中方甚至抢注了使用专利并与之签订了抢购合同。不料就在揭盲之前一周中方以入组人员不足为由突然宣布终止试验。美方只能重新在国内开展三期临床试验，终于在不久前揭盲，有效率70％，遂申请上市使用。

而就在美方揭盲三期临床数据的时候，世卫也根据自己的数据宣布瑞德西韦无效。

但是，就是这个世卫，当时派往武汉的庞大专家组当众宣读的调查报告上白纸黑字明明白白的宣布。“Only one drug with real efficacy, remdesivir (Nasdaq: GILD) - 只有一个药具有真正的疗效！（吉利德公司的）瑞德西韦。”人们不禁要问，您哪句话算数，有效无效都让你说了，您那是嘴吗？