关键字：冠心病 预防 2009ESC 

    2009年8月30日，在巴塞罗那举办的ESC会议上，N J Samani教授谈到，假如某位男士去找他的家庭医生，他得到了一张邮寄过来的DNA检测单，这张可以提示风险的检测单显示该男士发生心脏病的风险增加了30%，然后他开始询问他的家庭医生他该怎么做。这种场景有可能会越来越常见。

    目前，几乎每个月都会有相关论文报告又发现了新的可以增加冠心病和心脏病发作风险的基因变异。这对于所有对心脏病遗传基础感兴趣的研究者和临床医生来说都是一个真正激动人心的时代。这些结果无疑会引发人们去探索导致心脏病发作的生物学机制，从而未来可能发现新的治疗方法。这种新的遗传信息在预防心脏病发作方面是否有价值呢？如果有价值，它又是怎样发挥作用的呢？

    关于已经发现的可以影响心脏病发作风险的基因变异，我们目前的了解有下面三点： 这些基因变异有很多（到目前为止已经发现13种，而且有可能发展为几十种）；每种危险的遗传变异可使发病风险增加10～30%（也就是说，与每天吸几支烟所增加的风险一样）；危险的遗传变异很常见（很多人都携带）。