1  资料与方法

     1.1  临床资料  采用前瞻性的随机对照研究选择2004年1月－2006年6月住院的急性病毒性心肌炎病人66例，临床诊断按照全国心肌炎心肌病专题座谈会纪要拟定的标准。随机分为两组，治疗组33例，男12例，女21例，年龄13－45（25.6±12.1）岁；对照组33例，男18例，女15例，年龄15－46（26.8±11.5）岁；所有病例均做X线胸片检查，心影均在正常范围。心脏二维超声均无心脏异常。两组具有可比性。

     1.2  方法  两组均常规使用黄芪针（上海福达制药有限公司生产，10g/5ml）40g加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注，每日一次，连续使用2周。同时口服维生素C、辅酶Q₁₀胶囊等治疗。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪（商品名：万爽力，法国施维雅药厂生产）20mg，3次/d.连续2个月。

     1.3  观察指标  ①临床症状  根据胸闷、心悸症状的消失、好转、无变化、进行疗效评定。②心电图变化  每周1次常规心电图，评定ST-T变化，显效：ST-T恢复正常；有效：ST-T部分恢复正常；无效：ST-T无改善。Holter检查对心律失常病人每月检查一次，评定对心律失常的疗效。显效：早搏数已恢复正常；有效：早搏数减少大于50%；无效：早搏数减少未达到50%。

     1.4  统计学分析  所有数据以均数±标准差 ( ±s) 表示，两样本间计数资料用χ²检验，采用SPSS10.0统计软件进行数据统计分析。

     2  结果

     2.1　 两组病人治疗两个月后比较：治疗组临床症状消失30例，好转2例，无变化1例，总有效率96.9%；对照组临床症状消失5例，好转21例，无变化7例，总有效率78.8%，两组差异有统计学意义（P＜0.05 ）.

    2.2　两组心电图变化比较（见表1）：曲美他嗪对心律失常的疗效，两组无显著性差异（P＞0.05）而对ST-T变化的疗效曲美他嗪组显著高于对照组（P＜0.05 ）.

2.3　不良反应　治疗组有3例服用初期2－3天轻度纳差，继续服用无不良反应。对照组中，