东东的事情到今天总算是能有了一个完满的结果：经过将近一个月的交涉和等待，克林顿基金会的樊林先生最终决定让我们带着东东到北京佑安医院去接受治疗，我们已经决定在下星期二启程，我感谢他们能够帮助我们这个可怜的孩子，给他一个重生的机会。因为这些，昨天在东东家喝了不少的啤酒，我应该是个轻易不喝酒的人，但是我为孩子能够上北京去接受治疗而感到欣慰，悬着的那颗心似乎能放下不少。至少我能陪着孩子一起到目前全国最好的“佑安医院”去接受治疗，不管最终结果怎么样，我们总算是没有浪费时间和精力吧。

    回过头想想这些天的奔波，真的不知道该怎么样形容。只有一个字：难！每走出一步都是那么的艰难，看着孩子每天那种被病魔折磨的表情，不能尽快的给孩子联系到治疗的费用和医院，我的心不知道是什么滋味.没有什么人能真正站出来去帮助我们，所有的一切都要靠我们自己去争取。也许东东还算幸运吧，在中国这片土地上还不知道有多少躺在病床上等待治疗的朋友不能得到及时的救治，有时候连我自己的事情我都想放弃了，真的没有太大的能力去帮助他们做些什么，无奈，上火！

    起初是孩子治疗的经费问题，不知道那些钱能不能找到相关单位给解决，一次又一次厚着脸皮去找那些所谓的领导就是希望仅仅能够给孩子解决一点治疗的费用。没有人能知道有多难，无法用语言来表达，尽管国家对我们这些病人有那么多好的政策，可所有的政策到了地方上就变成了一纸空文，没人想着去努力帮你实施这一切。不仅仅如此，百般阻难，刻意的去回避这些问题的领导大有人在！我不知道我们还是不是中国的公民，还有没有公民的权利，我们几乎没有地方去为自己申诉，只能苦苦的等待这些不平等的对待一次次的出现在我们自己身边。很多人都在说其实我们这些病人现在应该知足了，5年前是个什么样子几乎是不敢再去想象的！

    为了能够使身边的病人都能够有这次接受专家治疗的机会，原本克林顿基金会是打算委派专家到我们焦作地区来给东东进行治疗的，顺便也能够辅助我们的医院改善一下治疗环境，其他的病人也能够接受专家的探访，这应该是一个多么“明智”的举措。可我们还没等到和医院进行协商的时候，就被那些我们这些所谓的“非正常人”所有不能接受的检测给否定了。我们的气愤不知道该怎么去发泄，就连一些最基本的检查项目居然在我们这个地级城市的医院内进行不了正常检测。谁都很清楚真的不是不能，而是根本就不允许我们这些病人使用这些检测仪器。我不知道该怎么样和这些从医多年的大夫去解释这一切，他们只是用完全不可能的决定非要把我们这些病人往绝路上逼。偌大的一个医院，居然没有我们看病的机会，非要我们千里迢迢的跑到北京去才能接受治疗。我不知道这是为什么，相关的书籍应该也出了不少，大夫们应该比我们这些病人懂得要多得多，他们完全有能力有知识有义务去帮助我们进行治疗，但是仅仅因为心理上的担心就把我们生存的权利都剥夺了。

    就像樊林告诉我的一样：“也许今后的路还有很长，也许永远都没有尽头。”我永远都不会停止前进的脚步，只要我没有倒下的那一天，我就会一直去为我的这些病友们，同时也是为我自己争取所有应该得到的这一切，至少我们自己的心里要很清楚我们还依然有继续做人的权利吧！祝愿东东能够早日有一个健康的身体，也再次谢谢所有那些为了我们做出奉献的人们，你们辛苦了！