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身患罕见早衰症的南非女童(组图)

(2011-09-09 13:51:26)
标签:

健康

身患

罕见

早衰症

南非

女童

影像

分类: 影像博文

    非洲比勒陀利亚,12岁的Ontlametse Phalatse是世界上迄今发现的唯一一名患有早衰症的黑人女童。     身患罕见早衰症的南非女童(组图)
    早衰症(儿童早老症)属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。

 Ontlametse Phalatse只有12岁,但看上去却像是一名老人。妈妈贝隆说,女儿刚出生时一切正常,但在随后几个月里,她的体重一直没有明显增加,连头发也没有长,而且时不时还会痉挛。医生本以为欧特拉梅斯的营养不足,但后来才发现她患上了早衰症。

  医生现在还没有找到有效治疗早衰症的方法。尽管如此,欧特拉梅斯还是非常乐观。欧特拉梅斯说,她最大的愿望就是长大后成为一名心理医生,为跟自己有同样遭遇的患者排解心理上的困惑,减轻精神上的痛苦。


身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

 

 

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

身患罕见早衰症的南非女童(组图)

 


身患罕见早衰症的南非女童(组图)

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