2014-07-03健康报
钱夙伟（市民）

　　美国辉瑞公司的伟哥（枸橼酸西地那非）专利7月1日即将失效，目前国内10多家企业都在申请伟哥仿制药批文。（7月1日《经济参考报》）
　　据世界卫生组织统计，全球约有10%的男性患有勃起机能障碍。按此推算，抗ED类药物在中国有巨大市场潜力。申请伟哥仿制药批文，争抢的是这块市场大蛋糕。然而，要等着人家的专利失效，再来争抢，实在让人汗颜。
　　这其中的原因，无非是研制新药，不仅投入甚巨，而且存在着极大的风险。据资料显示，在美国上市一种新药平均要花费5亿多美元，耗时约12年～15年时间。研制的新药只有不到5％能够进入临床前研究阶段，然后又只有2％能进入临床试验阶段，而开展Ⅰ期临床试验的有80％会在上市前淘汰出局。显然，在国内药企看来，相比研发新药，仿制无疑是一条赚钱的捷径。
　　尽管国家近年来对新药研制大力扶持，但据业内人士称，目前来看，我国的药物创新研发仍显得异常单薄。这不仅仅是科研实力的差距，更主要的恐怕还是急功近利的心态。中国医药企业平均研发投入不足销售额的1％，这本身或正是中国新药研制困局的症结之所在。