近日，国家食品药品监管总局向社会公开征求《药品管理法》修订意见。　　

     目前，《药品管理法》修订已列入第十二届人大常委会五年立法规划，对其修订工作去年年底已经启动，修订的主要内容包括：落实机构改革和职能转变工作任务、加强药物临床试验中的受试者保护、完善药品使用环节管理、强化执业药师配备、建立药害救济制度、创新监管手段、加大对违法行为的处罚力度等。这些内容如何修订既能符合监管实际，提高监管效率，降低行政与社会成本，又能体现其社会效果？

     除此之外，《药品管理法》实施中还存在哪些问题，以及如何修订，请来稿提出您的具体意见和建议，我们将开设专栏刊登。文章字数请控制在1500字内。邮件主题务必注明《药品管理法》修订。　　

     来稿请发：wangdh@cnpharm.com