下面这一征稿启事在《法治周刊》6版连续刊登了两期，也许有些执法人员不便于看到报纸，在此再次予以刊登，希望大家能将自己的所思所想写成文后发给我！

    在今年全国食品药品监督管理工作会议上，邵明立局长提出了2009年各级食品药品监管部门要全力以赴抓好的七项工作，“着力完善标准体系和监管法规制度”就是其中之一。在完善监管规范方面，具体提出了要全面修订《药品生产质量管理规范》（简称GMP）和《药品经营质量管理规范》(简称GSP)。结合实践，您认为GMP和GSP哪些内容需要修改？如何修改？最好能结合实例做一分析。

　　欢迎读者以电子邮件的形式来稿发表看法，稿件字数不限，说清楚问题、建议即可。邮件标题请注明“GSP或GMP修订。编辑邮箱：wangdh@cnpharm.com