最近经过我治疗的一些朋友陆续给我发来信息向我报告怀孕的喜讯，真该祝贺她们!她们大都年龄较大，面临着筛查畸形的问题。

    近年来我国人民的生活条件得到前所未有的改善和提高，但出生缺陷却上升了，据国家人口发展战略研究报告，全国每年约有20-30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，总数高达80-120万，约占每年出生人口总数的4—6%，这就意味着我国每30秒就有一个缺陷儿出生，而且间隔时间在逐年缩短。在全国8296多万残疾人中，由于先天原因造成的残疾占到20％左右。出生一个缺陷儿，不仅仅给社会带来巨大负担，往往会拖垮一个家庭，给家庭带来沉重的经济负担，导致家庭贫困，而且还要给家庭带来难以摆脱的精神痛苦和心理负担，严重影响家庭的幸福和谐和生活质量。

    出生缺陷患儿家庭的悲剧，根源在于出生缺陷还没有得到有效的预防。减少出生缺陷，关键在预防。

    据美国一项调查指出，患有脑性瘫痪的患儿94%是由于先天没有调理好造成，这里包括遗传与环境因素，仅有6%的患儿是产时原因造成。这94%的患儿不同程度的可以通过预防而避免。

   因此我在这里想告诉这些怀孕的朋友，不要错过“产前诊断”的关键时期，千万不能有撞大运的思想。

  什么叫产前诊断呢？

    产前诊断又叫宫内诊断。控制人口数量，提高人口素质是我国的一项基本国策。因此减少残疾儿出生是重要的一环。通过各种方法在孩子出生前诊断胎儿是否有结构形态异常及某些遗传病（如染色体病），如确定胎儿异常可以终止妊娠，避免异常儿的出生。因此对下面几种人要作为重点筛查对象。

1、 35岁以上的高龄孕妇，她们的卵子在减数分裂时，发生染色体不分离的机会比正常孕妇高，在受精后则发生染色体数目异常。

2、 曾分娩过染色体异常的孕妇，再次怀孕生产此种患儿的机会是1/60，比正常孕妇高出10倍。可能父或母一方有未被查出的染色体异常，或是上次发生染色体畸形的条件还在。

3、 夫妇一方有染色体异常的情况，他们生出染色体异常的婴儿机会较多。

    一般应在怀孕后12-20周内做唐氏综合症筛查（也就是先天愚型筛查），在20-26周前作胎儿大体畸形筛查，包括脑积水、无脑儿、脊柱裂、心脏畸形、唇腭裂、肢体短缺等。如果错过这些时间，等胎儿长大出生可以存活时，再发现畸形就晚了，就无法终止妊娠，只好面对胎儿畸形的现实，这是非常残酷和悲惨的。我奉劝已经怀孕的准父母们为了有一个幸福快乐的家庭，有一个健康聪明的宝贝，一定重视产前筛查。