根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令 第27号）、《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》（财税〔2015〕2号）和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》（发改价格〔2015〕1006号），国家药品监督管理局制定了《药品注册收费标准》《药品注册收费实施细则》，现予公布，自2020年7月1日起施行。

　　根据《关于新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间免征部分行政事业性收费和政府性基金的公告》（财政部 国家发展改革委 2020年 第11号），在新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控期间，对进入药品特别审批程序、治疗和预防新型冠状病毒感染肺炎的药品，免征药品注册费。

 

药品注册收费标准

 国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门依照法定职责,对药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和再注册申请开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。具体收费标准如下：

 药品注册收费实施细则

 依据《药品注册管理办法》《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》等有关规定，制定本实施细则。

一、药品注册费缴费程序

（一）新药注册申请

注册申请人向国家药品监督管理局药品审评中心提出药物临床试验或药品上市许可申请，国家药品监督管理局药品审评中心受理后出具《行政许可项目缴费通知书》（见附件，下同），注册申请人按要求缴纳。

（二）仿制药注册申请

注册申请人向国家药品监督管理局药品审评中心提出申请，国家药品监督管理局药品审评中心受理后出具《行政许可项目缴费通知书》，注册申请人按要求缴纳。

仿制药需要申报临床的，缴纳临床注册费13.44万元（境内生产的缴纳31.80万元－18.36万元=13.44万元，境外生产的缴纳50.20万元－36.76万元=13.44万元）。临床试验完成后，申报上市许可申请的，按照无需临床试验的上市申请收费，境内生产的缴纳18.36万元，境外生产的缴纳36.76万元；仿制药直接申报上市许可并自行取得临床数据的，境内生产的缴纳31.80万元，境外生产的缴费50.20万元。无需临床试验的，境内生产的缴纳18.36万元，境外生产的缴纳36.76万元。

（三）补充申请注册

注册申请人向国家药品监督管理局药品审评中心提出审批类补充申请，国家药品监督管理局药品审评中心受理后出具《行政许可项目缴费通知书》，注册申请人按要求缴纳。

（四）境外生产的药品再注册申请

注册申请人向国家药品监督管理局药品审评中心提出申请，国家药品监督管理局药品审评中心受理后出具《行政许可项目缴费通知书》，注册申请人按要求缴纳。

二、药品注册费缴费说明

（一）根据《化学药品注册分类及申报资料要求》注册分类，1类、2类的化学药品按照新药注册费标准缴费，3类、4类、5类按照仿制药注册费标准缴费；根据《生物制品注册分类及申报资料要求》注册分类，所有类别的生物制品按照新药注册费标准缴费；根据《中药注册分类及申报资料要求》注册分类，中药创新药、中药改良型新药按照新药注册费标准缴费，古代经典名方中药复方制剂、同名同方药及其他类按照仿制药注册费标准缴费。

（二）补充申请（需技术审评的），是指补充申请事项中需技术审评事项。

（三）补充申请（无需技术审评的），是指申请使用商品名等国家药品监督管理局规定需要审批的其他无需技术审评事项。

（四）药品注册申请受理后15个工作日内按照要求缴纳注册费，申请人缴费时间以国家药品监督管理局收到汇款日期为准。未按要求缴纳的，终止药品注册审评审批。

三、化学原料药缴费

（一）化学原料药注册申请

仿制境内已上市药品所用的化学原料药在原辅包平台登记的，按照仿制药上市许可收费标准缴费，境内生产的18.36万元，境外生产的化学原料药上市许可申请缴纳36.76万元。与制剂一并提交的，在相应制剂的受理号下缴费。

其他化学原料药申请上市时，按相应收费标准的50%缴费。

临床试验申请阶段，与制剂一并提交，只给制剂审批结论，不收取费用；上市许可申请阶段，在原辅包平台登记的或与制剂一并提交申请的，境内生产的化学原料药缴纳21.60万元，境外生产的化学原料药缴纳29.695万元。与制剂一并提交的，在相应制剂的受理号下缴费。

仿制药所用的化学原料药是未在境内已上市制剂所用的化学原料药的，按照仿制境内已上市药品所用的化学原料药缴费。

（二）化学原料药补充申请

化学原料药申报补充申请，在原辅包平台登记的或与制剂一并提交申请的，按照需技术审评的收费标准缴纳。与制剂一并提交的，在相应制剂的受理号下缴费。属于备案和报告类变更的无需缴费。

四、小微企业收费优惠政策

（一）优惠范围

符合国务院规定的小微企业提出的符合下列情形的创新药注册申请，免收新药注册费。

1.治疗艾滋病、恶性肿瘤，且未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其中药。

2.未在国内外上市销售的通过合成或者半合成的方法制得的化学原料药及其制剂。

3.治疗用生物制品注册分类1类和预防用生物制品注册分类1类。

此外，符合国务院规定的小微企业，已按规定免收临床试验注册费的创新药，在临床试验期间提出的补充申请免收注册费。

（二）需提交的材料

对符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）条件的注册申请人，申请小微企业收费优惠政策时向执收单位提交下述材料：

1.《小型微型企业收费优惠申请表》（见附表）；

2.企业的工商营业执照副本；

3.上一年度企业所得税纳税申报表（须经税务部门盖章确认）或上一年度有效统计表（统计部门出具）。

另外，境内生产药品注册申请在填写注册申请表时，选择相应类别即可。

（三）认定标准及监管

非生产企业按《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）中“其他未列明行业”来判定小微，生产企业按“工业”来判定小微。提交临床/上市注册申请须要求申请人和生产企业同时符合小微企业认定条件。

申请小微企业的，须与注册申请同时提交，受理后不再受理小微企业申请，申请人应按相应注册费用缴纳。

五、其他问题说明

（一）补缴费用问题。如涉及补缴费用的，按照国家药品监督管理局规定的程序补缴。

（二）退费问题。因申请人原因错汇的，由申请人向国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心提出，并递交退费申请、汇款凭证、《非税收入一般缴款书》（收据）等有关材料；非因申请人错汇的，由国家药品监督管理局药品注册管理司向国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心下发退费通知书，国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心与注册申请人联系，并由注册申请人提交退费申请、汇款凭证、《非税收入一般缴款书》（收据）等材料，于每年4月底或10月底前按规定办理退费手续。因申请人注册受理后主动提出撤回注册申请的，或国家药品监督管理局依法做出不予许可决定的，已缴纳的注册费不予退回。再次提出注册申请的，应当重新缴纳费用。

（三）药械组合产品。药械组合产品以发挥主要作用的物质为准，相应收取注册费。

 

附：1.小型微型企业收费优惠申请表

    2.国家药品监督管理局行政许可项目缴费通知书

附1

小型微型企业收费优惠申请表

 

 

附2

国家药品监督管理局

行政许可项目缴费通知书

受理号：

申请事项:

项目名称:

申请单位及联系地址：

境内代理机构及联系地址:

应缴费用：  元/ 制剂 元+原料药 元= 元

缴款单位及联系地址：

联 系 人:  联系电话:  手 机:  邮政编码:

  上述许可项目申请已受理，请缴款单位在药品注册申请受理后15个工作日内，按要求缴纳注册费，申请人缴费时间以国家药品监督管理局收到汇款日期为准。未按要求缴纳费用的，终止药品注册审评审批。

    收款单位：国家药品监督管理局

    Beneficiary：National Medical Products Administration

    开户银行：中信银行北京交大支行

    Bank Name：CITIC BANK JIAODA SUB-BRANCH,SWIFT CODE:CIBKCNBJ100

    银行帐号：7112010189800000260

                                   汇款时，务必注明受理号
  国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心在确认应缴费用到账后，于20个工作日内将缴费收据邮寄给缴款单位。
缴款注意事项：

    一、应由本通知标明的缴款单位直接缴纳上述费用，不得由其他单位代替缴费，否则视作未收到所申请事项的应缴费用。

    二、每个申请项目的应缴费用应一笔款汇出，并严格按照应缴金额汇款。有多个申请事项时，应按申请事项分别汇款，否则视作未收到所申请事项的应缴费用。

    三、请申请人务必在规定缴费时限内，按本通知书标明的开户银行、账号直接从银行汇款。为保证及时收到每个项目的缴费，请务必在汇款单注明品种受理号。未注明受理号的将会影响该申请的审评审批进度。

    四、按照国家规定，有关审批的行政收费一律由申请人直接缴入国库，因此请申请人务必保管好缴费收据。汇款5个工作日后可以在网上（www.nmpa.gov.cn）查询缴费到账情况，若1个月内未收到缴费收据，请及时上网查询或与国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心电话联系（010-88331734\1735）。

    五、请汇款后务必当日将汇款凭证注明受理号传真至010-88331733

，并与国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心电话确认，以免影响审评审批进度。

	国家药品监督管理局
	经办人（签名）: 年  月  日