试题研究：2016年10月浙江高考压轴选择题按照前两次考试形式仍然是遗传题，而且是系谱图分析，但试题出现了连锁遗传现象，大多数学生只能用排除法来解决。

   此题答分率底的原因，一方面可能不熟悉连锁互换定律，尽管该定律考试不作要求，但教学中可以适当拓展，教材上也有具体的内容（课外读），况且必修2第45页的简答题就是关于X连锁的问题回答。另一方面，也不熟悉选修3第13页的简答题，基因工程制造“血友病的凝血因子”有关的问题。更重要的问题可能是许多学生不知道血友病有三种常见的类型甲、乙和丙。

   链接本人博客：常见的血友病类型

  【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。

    下列叙述正确的是

    A．甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病

    B．Ⅳ1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16

    C．Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的

    D．若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

分析：本题考查伴性遗传、人类遗传病，基因的表达，属于遗传规律的应用。

根据试题，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因，但子代出现男性患病，说明都是X染色体隐性遗传病，A错误；由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ4造成的，C错误；正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，D错误。

B答案正确的原因：

根据Ⅱ代的情况推理得到：Ⅲ3基因型分别是1/2X^A_BX^A_B和1/2X^A_BX^a_B

Ⅲ4基因型是X^A_bY

计算得到：产生的Ⅳ1基因型3/4X^A_BX^A_b和1/4X^a_BX^A_b和正常男性X^A_BY婚配，产生的子代患血友病的概率为3/4×1/4+1 /4×1/2=5/16。