教材研究：浙科版必修2第46页本章小结中有“基因以一定的次序排列在染色体上”，教材中没有出现线性排列，其他教材有明显的说明，即线性排列。那么如何理解“线性排列”？

1．线性的含义

线性是一个涵义很广的数学或物理概念，在不同的情况下有不同的定义。数学中线性函数、线性规划等问题，物理中有线性元件、喜欢视频编辑的人都知道有线性编辑，非线性编辑之说。

2．基因线性排列在染色上的含义

首先，摩尔根等人通过果蝇的遗传实验，认识到基因存在于染色体上，而且发现一个染色体上有多个基因，一条染色体就是一个基因连锁群。

（1）早期的观点

“基因在染色体上呈线性排列”并不是说基因的形状是线形的，而是指基因的排列是线性的（注意是“线性”，而不是“线形”）。基因线性排列是指基因是一个接着一个，之间没有重复、倒退、分枝等现象。

（2）现代的观点（这是我以前不知道的）

随着现代生物学的发展，重叠基因、跳跃基因等现象的发现也使人们认识到基因的线性排列是相对的。

基因重叠：两个基因共有一段重叠的核苷酸序列，或者一个基因有一段核苷酸序列是另一个基因的序列。 

跳跃基因：一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，也叫转座子。 

3．基因线性排列测定方法

基因的线性排列人们是通过连锁互换、基因杂交等现象认识并验证的。

（1）两点测交法和三点测交法

摩尔根等人都是通过两点测交法和三点测交法来确定一个基因连锁群中基因的位置关系的。

两点测交是基因定位最基本的一种方法，它首先通过一次杂交和一次用隐性亲本测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据交换值来确定它们在同一染色体上的位置。

三点测交是确定三个连锁基因在染色体上的顺序和相对距离所作的一次杂交和一次测交。染色体上两连锁基因距离越远，在它们之间非姊妹染色单体互换的机会就越多，反之就越少，因此可用这两基因间的互换百分数（一般可用它们之间的重组百分数）的大小来表示它们之间距离的远近，而以（或重1%的互换组）定为一个图距，作为连锁基因的距离单位。

例如，假定有ABC三个基因，他们属于同一连锁群，已知AB之间的交换率为a，AC之间的交换率为b，a>b.若三者为线性排列，则BC之间的交换率是（a+b）（基因A在BC之间），或是（a-b）（基因C在AB之间）。如果是网状分布，则无法显示这种关系，结果证明是线性排列。

（2）荧光技术基因定位

现代生物技术是用荧光原位杂交（FISH）技术确定基因在染色体上的位置。

该技术是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域。

FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位。与传统的放射性标记原位杂交相比，荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点，因此在分子细胞遗传学领域受到普遍关注。

高考试题链接：

 （2009年江苏高考题） 对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是

A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点