教学反思：我们在高中生物中经常做到的试题是外界因素如何影响光合作用，事实上，卡尔文循环也受其他因素调节，也就是一些内因。2015年浙江省的高考生物中就出现了这样的试题。

在20世纪60年代以后，人们对光合碳循环的调节已有了较深入的了解。卡尔文循环（C3途径）的调节有以下几方面：

一、自动催化调节

卡尔文循环产生的中间产物是维持循环的进行所必需的。更重要的是，中间产物浓度的增加会促进卡尔文循环进行的速率，以达到稳态时的功能。当RuBP含量过低时，最初同化CO₂形成的磷酸丙糖不运到别处，而用于RuBP的增生，以加速CO₂的固定；当循环达到稳定后，多余的磷酸丙糖才以蔗糖状态从叶绿体输出到细胞溶胶，或在叶绿体内积累为淀粉等光合产物。

二、光的调节

光对卡尔文循环的调节可分为2种情况：

1．通过铁氧还蛋白-硫氧还蛋白系统

卡尔文循环中被光调节有关的酶有5种，除了Rubisco外，其他4种酶都含有1个或多个二硫基（—S—S—）。光通过铁氧还蛋白-硫氧还蛋白系统去控制余下4种酶的活性。在暗中，它们的残基呈氧化状态（—S—S—），使酶不活化或亚活化。在光下，—S—S—基还原成硫氢基（—SH，HS—），酶就活化。

2．光增加Rubisco活性

在光照下，质子跨类囊体膜进入内腔，pH就降为5.0，而基质的pH是8.0，适合于Rubisco的活性，Rubisco活性需要CO₂。CO₂不只是作为Rubisco的底物，而且是它的活化剂。

三、光合产物转运

叶绿体与细胞溶胶之间是通过磷酸转运体联系的。叶绿体的磷酸丙糖要运输到细胞溶胶，必须与细胞溶胶的磷酸（Pi）交换，呈等量反向运输。所以，光合作用的最初产物—磷酸丙糖从叶绿体运到细胞质的数量受细胞质Pi数量所控制。当磷酸丙糖在细胞质中合成为蔗糖时，就释放出来Pi，细胞质的Pi 浓度增加，有利于Pi重新进入叶绿体，也有利于磷酸丙糖从叶绿体中运出，光合速率就加快。当蔗糖合成减慢后，Pi 释放也随着缓慢，低Pi含量将减少磷酸丙糖外运，光合速率就减慢。