教学反思：平时在教学中重视辅助性T细胞在细胞免疫和体液免疫中的作用，但没有关注它和活化的辅助性T细胞不同，主要是教材P54，图中也没有标注出经过抗原－MHC复合体活化了的辅助性T淋巴细胞。

试题：下列关于内环境及稳态调节的叙述中，正确的是（ D ）

A．动物调节主要形式是神经调节，神经冲动在神经上是双方向传导

B．血浆蛋白参与内环境渗透压的调节，与免疫无关

C．致敏B淋巴细胞与细胞毒性T淋巴细胞的分裂必须要辅助性T淋巴细胞的协助

D．要维持内环境的稳定，动物体就必须能及时感知内环境的变化，并及时作出反应加以调整

分析：神经冲动在机体内通过反射弧完成，有突触结构，所以在神经上是单方向传导的，A错误；血浆蛋白可以参与非特异性免疫第二道防线，抗体也是血浆蛋白，参与特异性免疫，B错误；细胞毒性T淋巴细胞的分裂必须要辅助性T淋巴细胞的协助（分泌多种蛋白质），但致敏B淋巴细胞的分裂需要活化的辅助性T淋巴细胞协助（分泌白细胞介素－2，这个知识值得商榷，是有科学性错误的），C错误；按照教材，D正确。

疑难问题：辅助性T细胞在细胞免疫和体液免疫中有什么不同的作用？活化的辅助性T细胞和辅助性T细胞有什么不同？T细胞如何活化？

一、辅助性T细胞在细胞免疫和体液免疫中有不同的作用 

1．细胞免疫中

辅助性T细胞分泌多种蛋白质促进细胞毒性T细胞开始分裂，形成一个克隆群体。

2．体液免疫中

辅助性T细胞首先要经过活化，活化了的辅助性T细胞分泌白细胞介素－2，以促进致敏B淋巴细胞分裂。

二、T细胞的活化过程

T细胞在完成对抗原肽和MHC复合结构的识别后，CD3分子（一种抗原－MHC受体）将T细胞识别抗原的信息传递到细胞内，启动细胞内的活化过程。

这一过程主要包括早期的信号传导、基因的活化和转录、新分子在细胞表面的表达、细胞因子的分泌和细胞进入增殖周期开始分裂增殖等一系列相互关联的步骤，进而使T细胞分化为效应细胞，从而发挥细胞免疫效应。

1．T细胞活化过程中的早期信号传导

所谓信号传导是指外部的信号通过细胞膜上的受体传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其他细胞功能改变的应答过程。信号传导的最终结果是活化了某些蛋白分子，活化后的蛋白分子发生构型变化，具有了转录因子的功能，它们作用于靶基因，使一些基因打开或使一些基因关闭，从而引起了细胞功能的改变。

目前认为，T细胞活化过程中信号传导的途径包括磷脂酰肌醇代谢途径，蛋白酪氨酸激酶途径以及T细胞活化旁路途径。

2．T细胞基因的转录、激活和表达TCR（抗原受体）

识别抗原肽后，启动胞内多种信号传导途径，它们各自发挥级联反应，从而放大了开始时的初始信号，使T细胞的转录因子活化，活化的转录因子与相关基因的调控区结合，通过增强启动子的活性，促进多种细胞因子基因的转录，从而推动细胞进入分裂周期，出现克隆扩增，并向效应细胞分化。

机体接受病原微生物或其他免疫原刺激的初期，能识别这些抗原肽的特异性T细胞数量非常少，但由于T细胞活化后的快速克隆增殖，可使特异性细胞克隆的数量迅速增加。T细胞克隆扩增主要是由辅助性T细胞产生的IL－2（白细胞介素－2）所介导。静止T细胞表达IL－2的水平很低，而在T细胞特异性识别抗原并活化后，则大量表达IL－2。

T细胞活化后，产生和分泌多种细胞因子，并表达多种膜表面分子，从而表现多样的生物学效应和调节功能。