加载中…晚期肺癌患者长期存活是有可能的
(2011-02-24 15:18:42)
标签：
易瑞沙中国晚期肺癌非小细胞肺癌新英格兰医学健康 |
分类： 医疗 |
如何延长晚期肺癌患者的生存期一直是医药专家努力的方向。近年来的临床疗效证明，靶向治疗已经预示可能使部分晚期肺癌患者的治疗如同一种慢性疾病的治疗，只要符合特定条件，晚期肺癌患者也可以像高血压患者一样，每天在家服用一片药，就能够使病情得到稳定的控制。日前，易瑞沙获得国家食品药品监督管理局正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
癌症已成为我国的首要健康杀手，严重威胁人民健康。其中，肺癌的危害尤其令人瞩目。全世界范围内，每年有120万病患因肺癌而受到生命威胁。我国肺癌病死率已居肿瘤死亡首位，达60万。尤其是青年和女性人群发病率和死亡率迅速增长。预计2025年肺癌每年死亡数将达到100万。非小细胞肺癌约占肺癌的80%以上。
易瑞沙是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物。
过去晚期肺癌患者存活一年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在确诊肺癌后的8至10个月内就过世。近年来，分子靶向治疗在肺癌治疗领域异军突起，应用于局部晚期和晚期肺癌的临床治疗，已有很多成功病例，特别是亚裔晚期非小细胞肺癌患者口服靶向药物可以观察到3年以上的长期生存，部分晚期患者已经生存了5年以上。这在过去只有化疗的时代是非常罕见的。
但伴随着靶向治疗的普及，该治疗领域的假药现象也越来越严重。这些假药，从非法途径流入国内，冲击正规的医药市场。非法流通的假药，其安全性和有效性无法得到保障。如患者服用后，可能导致不可预料的损害后果，带给患者及其家属无法预估的损失。呼吁国家有关部门依法加大查处力度。
癌症已成为我国的首要健康杀手，严重威胁人民健康。其中，肺癌的危害尤其令人瞩目。全世界范围内，每年有120万病患因肺癌而受到生命威胁。我国肺癌病死率已居肿瘤死亡首位，达60万。尤其是青年和女性人群发病率和死亡率迅速增长。预计2025年肺癌每年死亡数将达到100万。非小细胞肺癌约占肺癌的80%以上。
易瑞沙是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物。
易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
近期，在《新英格兰医学》杂志发表的一项研究表明，易瑞沙对于晚期非小细胞肺癌的治疗优于通过静脉给药的化疗。而IPASS研究证明，对经选择的亚裔非小细胞肺癌患者，与标准两联化疗相比，易瑞沙用于一线治疗的无进展生存期、客观缓解率、耐受性以及生活质量获益方面均有统计学显著性的优势。过去晚期肺癌患者存活一年以上的概率低于30%，大部分晚期患者在确诊肺癌后的8至10个月内就过世。近年来，分子靶向治疗在肺癌治疗领域异军突起，应用于局部晚期和晚期肺癌的临床治疗，已有很多成功病例，特别是亚裔晚期非小细胞肺癌患者口服靶向药物可以观察到3年以上的长期生存，部分晚期患者已经生存了5年以上。这在过去只有化疗的时代是非常罕见的。
但伴随着靶向治疗的普及，该治疗领域的假药现象也越来越严重。这些假药，从非法途径流入国内，冲击正规的医药市场。非法流通的假药，其安全性和有效性无法得到保障。如患者服用后，可能导致不可预料的损害后果，带给患者及其家属无法预估的损失。呼吁国家有关部门依法加大查处力度。
喜欢
0
赠金笔