假单胞菌产荧光色素培养基的制法与用途及注意事项！

一、成分

氯化钠          2g

硝酸钠          1g

亚硝酸钠        0.35g

D甘露醇         2g

L精氨酸         1g

硫酸镁          1.5g

磷酸氢二钾      1g

蛋白胨          20g

溴射草酚蓝      0.04g

酚红            0.008g

琼脂            15g

牛肉浸液        1000ml

二、制法

将上述成分(除指示剂和琼脂外)混合，加热溶解，调整至pH7.2，再加入琼脂和指示剂，121灭菌15分钟，趁热分装于15mmX150mm无菌试管内，并制成斜面(底层高约2.5cm，斜面长度约7.5cm)，无菌试验后，放冰箱备用。临用前，用无菌手续沿斜面的对面管壁加入50％灭菌葡萄糖0.15ml。

三、用途

鉴别假单胞菌属是否有荧光存在。将细菌从斜面上端往下连续划线后再穿刺管底，37培养24小时观看结果后，再放室温24小时，用紫外线灯照射(约1m左右)30分钟，观察有无蓝绿色荧光。

四、注意事项

1、培养基必须新鲜，配好后装入塑料袋封好放冰箱备用

2、接种细菌时要从上至下划线，以免影响结果观察。

3、用紫外线照射检查荧光时间不能少于30分钟。

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