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钛酸四丁酯的发明内容与具体实施方式!

(2023-11-07 15:16:10)
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知识

技术

方法

分类: 百欧博伟生物

          钛酸四丁酯的发明内容与具体实施方式!

 


一、背景技术

 

钛酸四丁酯tetrabutyltitanate),分子式:C16H36O4Ti,为无色至浅黄色油状液体。凝固点:-55,闪点:76.7,沸点:310~314;是一种有机钛化合物,用于缩聚反应及交联反应催化剂,主要用于酯化和脂交换反应,如合成聚酯多元醇。钛酸四丁酯还可用于金属-塑料的增黏剂、高强度聚酯漆改性剂、交联剂。

 

传统的化学合成方法是将TiCl4与丁醇进行交换反应,此方法原材料成本高,产率低,一般在60%左右,而且纯度不易达到要求,后续步骤分离提纯麻烦。

 

二、发明内容

 

本发明的目的是:提供一种改进的钛酸四丁酯的精制方法。

 

技术方案:

 

一种钛酸四丁酯的精制方法,包括如下步骤:

 

1步,按重量份计,将140~160份的苯冷却至20以下,在开始搅拌的条件下缓慢加入20~30份的四氯化钛,加入完毕后,再降温至15以下,通入氨气,待反应体系的pH达到9~10时,缓慢加入丁醇,并继续通氨气,进行反应;

 

2步,反应结束后,过滤,滤液进行蒸馏回收苯,得到粗品;

 

3步,将第2步得到的粗品加入至容器中,通入氮气使容器压力达到1~1.5Mpa,缓慢放出氮气,得到初步精制的成品;

 

4步,将第3步得到的初步精制的成品进行减压蒸馏,馏分中为钛酸四丁酯成品。

 

所述的第1步中,加入四氯化钛的过程中,使反应体系的温度不超过50。

 

所述的第1步中,继续通氨气的步骤是需要使反应体系的pH在9~10。

 

所述的第1步中,反应时间是2h,反应温度在12以下。

 

所述的第4步中,减压蒸馏时的体系的绝对压力范围是1~1.5kPa,收集馏分的温度范围是190~195。

 

所述的第2步中,滤液中需要加入沸石,再进行蒸馏回收苯;沸石的加入量是滤液重量的1/20。

 

所述的沸石是指改性红辉沸石,改性方法是:将80~100目之间的红辉沸石用10%的NH4Cl溶液80下浸煮12h,用2mol/L的HCl溶液浸泡3天,水洗至无Cl-,120烘干,再按照固液重量比1:5于浓磷酸浸泡7天,100下烘干,移至瓷坩埚在微波炉加热10min,取出冷却后用水洗涤,再在120烘干,得到改性沸石。

 

有益效果:

 

本发明通过氮气加压、缓慢释放后,可以带走反应体系中的易挥发杂质,提高产品纯度。

 

三、具体实施方式

 

钛酸四丁酯的精制方法,包括如下步骤:

 

1步,按重量份计,将140份的苯冷却至20以下,在开始搅拌的条件下缓慢加入20份的四氯化钛,加入四氯化钛的过程中,使反应体系的温度不超过50,加入完毕后,再降温至15以下,通入氨气,待反应体系的pH达到9时,缓慢加入丁醇,并继续通氨气使反应体系的pH在9,进行反应2h,反应温度在12以下;

 

2步,反应结束后,过滤,滤液进行蒸馏回收苯,得到粗品;

 

3步,将第2步得到的粗品加入至容器中,通入氮气使容器压力达到1Mpa,缓慢放出氮气,得到初步精制的成品;

 

4步,将第3步得到的初步精制的成品进行减压蒸馏,减压蒸馏时的体系的绝对压力范围是1kPa,收集馏分的温度范围是190~195,馏分中为钛酸四丁酯成品。


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