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盘长孢状刺盘孢的主要价值与培养方法及实验内容!

(2023-08-21 10:49:36)
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知识

技术

方法

分类: 微生物菌种

    盘长孢状刺盘孢的主要价值培养方法及实验内容

 

 

盘长孢状刺盘孢,一种盘菌(属真菌的一种)。盘长孢状刺盘孢菌是Glomerella属的微生物,原产地为中国。

 

一、基本信息

编号:5574

拉丁纲名:Fungi Imperficti

拉丁目名:Melanconiales

拉丁科名:Melanconiaceae

拉丁名:Colletotrichum gloeosporioides

中文名:盘长孢状刺盘孢

定名人:Penz

 

二、采集地

Citrus grandis (L.) Osbeck (柚):广西 ( 286;620;).四川 ( 112;262;).

Citrus grandis (L.) Osbeck forma buntan Hayata (文旦柚):台湾 ( 653 ).

Citrus junos Tanaka (蟹橙):湖南 ( 191 ).

Citrus limonia Osbech (黎檬):广西 ( 286 ).四川 ( 43 ).

Citrus medica L. (枸橼):广西 ( 286 ).

Citrus medica L. var. sarcodactylis (Noot.) Swingle (佛手):浙江 ( 254 ).台湾 ( 653 ).

Citrus microcarpa Bunge (四季桔):广西 ( 286 ).

Citrus natsudaidai Hayata (夏橙):台湾 ( 653 ).

Citrus nobilis Lour. (柑):江苏 ( 234 ).四川 ( 113;262;).

Citrus reticulata Blanco var. poonensis (Hayata) H. H. Hu (有柑):江苏 ( 234 ).广西 ( 286 ).

Citrus reticulata Blanco var. suhoiensis (Tanaka) H. H. Hu (四会柑):江苏 ( 234 ).广西 ( 286 ).

Citrus sabon Sieb. (斗柚):台湾 ( 653 ).

Citrus sinensis (L.) OsbecK (橙):福建 ( 310 ).湖南 ( 191 ).广西 ( 52;286;).四川 ( 112;262;).

Citrus sinensis (L.)Osbeck var.sekkan Hayata (雪柑):台湾 ( 653 ).

Citrus spp. (柑桔):江西 ( 71 ).福建 ( 29;300;).河南 ( 26 ).广西 ( 4;40;52;).四川 ( 40;354;372;).

 

三、形态特征

盘长孢状刺盘孢菌,菌落圆形,边缘整齐,气生菌丝白色、灰白色,后变深灰色,絮状或绒状。分生孢子梗短小、密集,圆柱形,12.0~21.0 × 4.0~5.0μm,无色,无隔膜。分生孢子圆柱形,近椭圆形,无色,单胞,11.0~18.0 × 4.0~6.0μm。附着孢扁球形,棒形或不规则形,褐色,6.0~20.0 × 4.0~12.0μm。

 

四、主要价值

盘长孢状刺盘孢菌,主要用途为研究;生产。

 

五、培养方法

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入4冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。

 

六、实验内容

1、称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查

2、干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物

3、高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查

4、过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌

 

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