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重组链霉亲和素2/r-SA2,可以实现生物可逆的结合

(2024-08-26 10:08:10)
标签:

重组链霉亲和素2

r-sa2

链霉亲和素

streptavidin

分类: 药物中间体
链霉亲和素(Streptavidin,SA)与生物素具有很高的亲和力,已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。

但是SA与生物素的超高亲和力,一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开,能分开的条件一般都会使SA失去活性,同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性,所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。

重组链霉亲和素2(r-SA2)在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造,消除形成四聚体的结合力,在具有活性的情况下为单体,同时大幅减弱与生物素的亲和力(Kd≈10-7M),实现与生物素可逆的结合和解离,可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。

品 名:重组链霉亲和素2(Recombinant Streptavidin 2, r-SA2)

规 格:10 mg,100 mg,500 mg

分 子 量: 16.7 kDa

纯 度:≥95%(SDS-PAGE检测)

来 源:大肠杆菌

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