《基于无创动态心输出量测量系统的被动抬腿负荷试验临床应用专家共识》（2022）要点

【摘要】 抬腿负荷试验（PLR）是一种易于操作、可靠的容量评估方法，是自主呼吸患者容量反应性评估的“金标准”，也是评估容量状态和重症心血管患者能否开始期主动康复治疗的有效评估手段。以高分辨率心阻抗图法为基础的无创动态心输出量测量系统（无创动态心排）具有实时、连续、精准监测血流动力学变化的特点。结合无创动态心排的PLR在临床具有广泛的应用场景和前景，鉴于此，中国医疗保健国际交流促进会重症医学分会专家委员会邀请国内无创动态心排领域具有丰富经验的专家，在总结国内外既往相关研究和现有的经验基础上，制定中国首部《基于无创动态心输出量测量系统的被动抬腿负荷试验临床应用专家共识》，旨在规范化指导临床实践，为重症患者的个体化治疗和心脏康复方案的制定提供依据。

1  概述

抬腿负荷试验又称被动抬腿负荷试验（PLR），是自主呼吸患者容量反应性评估的“金标准”，也是评估容量状态和重症心血管患者能否开始期主动康复治疗的有效评估手段。双腿从水平位置被动抬高后，因为重力影响，下肢静脉血液加快向中心静脉回流，迅速地增加了回心血量，带来左心室前负荷的增加，依据Frank -Starling 机制，进而引起每搏输出量（SV）的变化。一旦下肢放平，上述血流动力学效应迅速消失，因此，可以将PLR看作可逆的“自身输液”过程，而不需要额外的液体输入，结合实时监测包括 SV 在内的血流动力学指标，可以准确评估心脏的容量反应。

  PLR时效短暂，即使对于自主呼吸、心房颤动、低肺顺应性和小潮气量通气的重症患者依然可以获得满意效果，但要求实时血流动力学评估。除了监测心率或血压的变化，以及股动脉或颈动脉血流多普勒评估外，以下的一些检查方法得到了比较满意的结果。脉搏指示持续心输出量监测（PiCCO）技术常应用于接受主动脉内球囊反搏（IABP）和体外膜肺氧合（ECMO）等治疗的心脏重症患者，也可用于PLR中获取心输出量（CO）等数据。以行 PLR时CO增加10%为诊断标准，其敏感度达91%（76%～98%），特异度79%（63%～90%），受试者操作特性曲线0.89（0.80～0.95）。但对于多数需要开始期心脏康复的患者和暂无有创血流动力学监测指征者而言，其有创性降低了其应用价值。Galarza等研究发现生物阻抗法获得的PLR期间CO增加10%和PiCCO法获得的PLR期间CO增加 10% 具有等效性。需要强调的是，该研究中采用的生物阻抗法获取CO数据的周期是8s，因此在PLR监测的30～60 s内可以有效地观察到CO的变化。无创心输出量必须具备实时监测CO的能力才能为PLR提供有效的支撑。

2  PLR结合高分辨率心阻抗图的优势

目前无创心输量测量的方法很多，包括磁共振成像法、部分CO₂重呼吸法、脉搏波描记法以及心阻抗图法等。

以HD-ICG为基础的动态无创心输出量测量系统具有以下特点：  无线、无创、实时、连续、精准监测动、静态血流动力学变化；参数涵盖心排血量、前负荷、心肌收缩力、外周阻力等12项相关参数；具备高频滤波技术专利，防止呼吸、运动、肌肉活动、呼吸机等引起的干扰；涵盖5个功能：血流动力学阻抗图、血流动力学静息柱状评估图、血流动力学实时趋势变化图、血流动力学平衡图、血流动力学性能图；准确性高，相关研究显示静息每搏输出量和心输出量的准确性与金标准 SwanGanz 漂浮导管（Ficks法）静息r=0.89，运动r=0.85。

3  基于无创动态心排的PLR的适应证

3.1  需要评估容量反应性、明确期康复安全开始进行节点的重症心血管病患者，包括中重度心衰、休克、不明原因心率加快、怀疑血容量不足、明确期主动心脏康复起始的安全性、评估前负荷状态需求、预测运动耐量等；

3.2  其他具有心肺耐力评估指证但暂不适宜行运动心功能评估的患者（如运动心肺试验）。

4  基于无创心输出量测量系统的PLR的禁忌证

4.1  严重的心功能不全，不能平卧，或休息时仍有明显胸闷、气促等症状。仍需要静脉应用大剂量正性肌力药物、血管活性药物等；

4.2  肺水肿，听诊肺部有较多的湿性啰音；

4.3  重度二尖瓣、主动脉瓣狭窄及关闭不全等瓣膜病；

4.4  不能配合检查的意识障碍患者，如精神异常；

4.5  不能耐受抬腿动作的患者，如腹内压明显升高者、接受IABP或ECMO治疗者等；

4.6  近期频繁出现快速性室性心律失常或放电治疗的埋藏式心脏复律除颤器置入患者。

备注：部分重症患者因气管切开带金属套管，无创心输出量监测阻抗信号不稳定，对临床的指导意义尚需继续观察。

5  基于无创动态心排的PLR的开展条件

5.1  基于无创动态心排的PLR的场所要求  

可在病房或独立场所进行，环境应安静、安全、舒适。床尾、床两侧可以允许操作者方便地操纵检查床摆放受试者所需体位。

5.2  基于无创动态心排的PLR硬件配置

  无创心输出量测量系统，随时可用的除颤监护设备，随时可用的配备完善（包括必要的器材和药品）的抢救车，可选配PLR专用折叠垫（选配）。

5.3  基于无创动态心排的PLR人员配置

掌握基于无创心输出量测量系统的PLR的技术人员至少1名，可配置1名护士或其他经过训练可以辅助摆放体位的人员，有可以随时响应的具备抢救能力的团队。

6  基于无创动态心排的PLR的准备工作

6.1  患者的准备

6.2  操作者的准备

7  基于无创动态心排的PLR操作程序

8  基于无创心输出量测量系统的PLR的结果判定与指标解读

8.1  基于无创心输出量测量系统PLR的指标  

主要指标是SV在抬腿负荷试验的3分钟内变化趋势（下文简称ΔSV），如受试者不能耐受则可以提前结束，需选取抬腿3分钟内的SV最大值与基线SV比较，故延长时间不会干扰PLR结果。

次要指标包括HR、EDFR及O波振幅。

8.2  阳性标准及临床意义

阳性标准： ΔSV≥10%，计算公式：ΔSV=[（SV 最大值-静息SV平均值）/静息SV平均值]×100%。静息SV 平均值使用平均值及斜率工具，选取静息SV记录期间1min 的间期，由系统自动计算获得；SV最大值由人工选取在抬腿后3min内测得的最大值。

阳性临床意义：  提示心脏储备功能能够耐受补液治疗，心脏康复期标准流程可安全实施；在心排量监测下保证心率增加20～30次/min，心排量随负荷量上升。

8.3  阴性标准及临床意义

阴性标准：  ΔSV较静息增量<10%。

阴性临床意义：  提示心脏储备功能差，心脏不能承受液体负荷量的增加，需进行积极内科治疗，进一步稳定病情。

8.4  PLR检查时O波和舒张早期充盈率（EDFR）的意义

  一般O波振幅应小于S波振幅的1/3，当其超过S波振幅的1/3时，提示O波增高，高O波代表液体负荷超载，见于收缩性心衰、前负荷增高、主动脉瓣狭窄、二尖瓣关闭不全等。

舒张早期充盈率（EDFR）是心室舒张期血流振幅与收缩期血流振幅的比率，反应舒张期液体量与收缩期排血力度的相对关系，间接反映心室充盈压及前负荷。高于正常范围，提示前负荷偏高；低于正常范围，提示液体容量不足。一般处于动态平衡的正常范围33.5～67.0，变化趋势平稳，与肺小动脉锲压意义相一致。

8.4.1  PLR阳性时EDFR和O波的意义（表1）  静息EDFR>67且O波增高，提示前负荷增高，心脏储备功能正常；静息EDFR>67但O波正常，提示前负荷正常，心脏储备功能正常，心肌收缩力相对下降；静息EDFR<67且O波增高，提示前负荷增高，心脏储备功能正常，心肌收缩力正常或增强，可能和强心治疗相关；静息 EDFR<67、O波正常，提示前负荷正常，心脏储备功能正常。

8.4.2  PLR阴性时EDFR和O波的意义   一般心肌收缩能力会下降，对应参数CTI。静息EDFR>67且O波增高，一般抬腿后EDFR和O波会继续增加，提示前负荷高，心脏储备功能差；静息 EDFR>67但O波正常，抬腿后EDFR 和O波会继续增加，提示前负荷正常，心脏储备功能差，心肌收缩力减低；静息EDFR<67且O波增高，抬腿后O波会继续增加，EDFR会增加>67，提示前负荷增高，心脏储备功能差；静息 EDFR<67、O波正常，提示前负荷正常，心脏储备功能差。

8.5  PLR实施时心率的变化

PLR判断结果阳性时，患者静息心率偏快时，抬腿后心率下降幅度≥10%，提示患者存在血容量不足，心脏储备功能可，应给予充分补液，心脏康复期可实施；患者静息心率偏快时，试验过程中心率未见明显变化，则提示患者心率偏快可能不是容量不足所致，应积极寻找其他原因；若患者心率增加≥10次/min，则说明患者可能存在心功能不良或容量相对过多，应立即给予抬高床头，置于半坐卧位，并采取其他相应处置。

8.6  PLR的报告书写

8.6.1  定性分析：

8.6.2  SV变化幅度的计算：

8.6.3  心率变化的描述：

8.6.4  描述包括EDFR、O波等参数的变化。

  PLR增加前负荷的效应短暂，主要发生在抬腿后1min，对观察指标的灵敏度要求高（如SV和心输出量），血压、心率等传统指标作为PLR过程中判断容量反应性指标的准确性非常有限。无创动态心排可以实时地获得SV 参数，同时可以综合利用包括外周阻力、左心室前负荷指数等实时参数，同步记录整个PLR过程中的血流动力学参数变化，便于在确保安全的情况下准确记录评估PLR提供的容量反应性变化，为重症心血管患者开始期主动康复治疗提供有效依据。

〔本资料由朱明恕主任医师根据《基于无创动态心输出量测量系统的被动抬腿负荷试验临床应用专家共识》编写〕

 （本共识刊登于《中国心血管病研究》2022年第12期。如欲全面详尽了解，请看全文）

        2022.12.27