图片的scale bar有以下几种形式：
1. 简单的一根直线，在注释中说明代表多长。
2. 简单的一根直线，在旁边（上面或者右边）中说明代表多长。
3.
一根两端有两条短竖线的直线，在注释或者旁边说明代表多长。
Steps：
Edit > Preferences > Units and Rulers. Change
units/rulers to pixels. You can leave types to points or pixels
which doesn't matter.
If it already shows distance in pixels, you don't need to
change it.
2. Open the info window that can show the d
(2012-07-24 23:14)
为什么要用excel？因为所有电脑都装有excel。最常用的功能是汇总数据。用不同的column建立好数据文档之后，要计算得到新的数据，Mean，SD和SE。然后做T检验，记录P值，汇总数据。
衍生数据：例如：C=A+B。第一列是A，第二列是B，第三列是C。在C的第一格点击，输入=,然后选择A的第一格，+，
选择B的第一格，回车。有时候需要计算百分比或者比例。计算百分比的时候，注意乘以100.
计算好C的第一格之后，选中这一格，鼠标移至格子右下角，鼠标变为十字架，此时拖动至最下面的一格，则C列所有数据都变为A+B。
计算Mean。最左侧建立一个空的column，在数据以下5格到10格（这样将来加入更长column数据的时候不需要下移SD和SE等行），最左侧column输入Mean，然后选中这一行，公式，自动求和，平均值。此时不需要选择cell，没有数值的cell不会纳入计算范围内。
计算SD。在Mean下一个
从egg到成虫，不同温度下发育时间为：
30度，11天。
28度，7天。
25度，8.5-9天。
22度，11天
18度，19天。
12度，大于50天。
最短的时间是在28度，7天。随着温度增高，因为heat stress，发育时间反而延长。例如在30度需要11天。
在25度时，不同的stage需要的时间：hatch：12-15小时。幼虫：4天（三个阶段分别为1,1,2天）。蛹：4天。
做实验时有时需要大量的果蝇，而一开始只有一点点。在最短的时间内，得到最多的果蝇，是试验中经常遇到的任务。
1. 用vial比bottle繁殖速度更快。
2.
要清楚果蝇的fertility和viability，从而决定一个vial里面放多少只果蝇。高的话，就放三五对，低的话，就放十对以上。不是越少越好，否则产卵太少，food很快干燥，影响幼虫存活和生长。太多的话，密度太大，存活和生长同样受损。而且可能当food里面都是幼虫时，雌果蝇停止产卵。
3. 然后，每3-5天将果蝇转到新的vial里面去。
4. 将vial放在incubator里面，因为温度湿度合适，可能更快。
5. 有些vial看起来没有果蝇了，不要丢掉，它们还可以持续的孵出果蝇，虽然数量少。
6. 经常用box放vial。对于需要迅速扩增的果蝇，留至少两条line放vial（20个）。
7.
29度果蝇从产卵到孵化大约少一两天（正常11天左右），然而fertility和viability可能受损，不一定可以加快速度（有待实验验证）。
普通灯泡的灯丝，其电阻随温度变化。温度低时，电阻低。在开灯瞬间，电流最大。因此，开灯时是灯泡容易烧坏的时刻。
对于亮度可调的灯泡，开灯应缓慢。一开始打开至亮度最小，然后逐渐增加亮度。迅速开灯并调至最亮，很容易烧坏灯泡。
关灯后不宜马上开灯，要等灯丝冷却后再开，否则本来温度较高，加上瞬间的冲击电流，容易烧坏。
为延长寿命，对于可调亮度的灯泡（解剖显微镜的灯泡），短时间不用时，无需关灯，将亮度调至最小即可。否则反复开关，反而容易烧坏。
对于荧光显微镜的超高压水银灯（寿命大约200小时，115刀一个，大约0.5刀一小时），有以下几个注意事项：
1.
每次开灯，寿命缩短4小时。所以如果使用开始，间隔，到结束，总时间不超过6-8小时，最好一直开着（不考虑用电量的情况下）。
2. 关灯后，不能马上开灯，否则易烧坏。
3. 开灯后不宜马上关闭，至少等待15分钟。
2012.6.22：简单有效的方法：
把果蝇转到新的vial里面，四五天后去除果蝇，加入几毫升70%酒精，搅动food，把酒精（含food和larvae）转入新的vial。十分钟后，倒去酒精，用水清洗两遍。加入kimwipe吸水。盖好塞子。六七天后，幼虫孵化出来就没有mite了。
试过在有larvae的vial里面直接加酒精，十分钟后倒掉（没有清洗），结果larvae全死了。
螨虫是对果蝇威胁最大的生物。杂食动物，一般以酵母为食，也会吃果蝇的胚胎和蛹。发育时间比果蝇稍长，及时flip果蝇可以抑制其增长。如任其发展，可能导致果蝇全军覆没。
观察mite，必须用解剖显微镜放大很多倍。因为mite很小，其egg更小。
实验室用的mite-proof foam
plug非常有效，用了这个plug的vial完全没有mite。预防和治疗mite感染的好方法是：stock用mite
proof的plug。bottle感染后，从vial里面重新expand。
对于感染的果蝇，我们实验室的常规做法是：丢掉大部分感染的果蝇，尤其是很老的vial和bot
在word中插入图片后，文件变得很大。想要压缩图片大小，减小文件体积，尝试了网上提供的方法，不行。
我的系统是XP，word是2007。今天无意中发现了可行的方法。
原来问题的关键是必须把word存为word 97-2003文档，之前我保存为word文档，所以不行。
具体操作：
1. 将word保存为word
97-2003文档。点击选中一张图片。
2.
格式，压缩图片（右上角），应用于（看情况，我选择“文档中的所有图片”）更改分辨率（我选择“打印”），选项（我选上“压缩图片”和“删除图片的剪裁区域”。
3. 确定。应用。保存即可。
压缩后，文件大小减少到原来的十分之一。
包括两个水平：转录水平和蛋白水平。包括两种方式：原位检测和离体检测。
转录水平：原为杂交；RT-PCR(半定量），qPCR。
蛋白水平：免疫染色，Western blot。
此外，还可以用间接检测的方法，检测下游基因或产物的表达水平。也有用Reporter的方式检测。
要求：转换后，上面是PPT的画面，下面是备注的文字。
两种软件都可以：免费的PrimoPDF和Adobe PDF professional。
方法都差不多，用Adobe，不应该直接右键，转换为PDF。而应该先打开PPT，打印，名称：Adobe
PDF。打印内容的下拉菜单选择“备注页”（关键步骤！），属性，纸张质量，高级，图形，打印质量，设置为1200dpi比较合适。确定，确定，打印即可。
比较了两个软件，Adobe显著优于PrimoPDF。后者选择1200dpi会出现横纹，且PDF非常模糊，文件比Adobe的略大。
普通视图下，编辑字体颜色等无法显示出来，只可以显示加粗。在备注页视图下，可以编辑备注的字体。
(2012-01-18 07:51)
这次，酶切后的质粒，乙醇沉淀，加了1u 20mg/ml的糖原，结果得率只有10%。
以前用同样的方法，不加糖原，得率在70%以上。为什么这次不行了呢？
2012.1.19-20比较了新配其autoclave的 NaAc（1），old NaAc without autoclave（2）,
and autoclaved old NaAc（3）. 新的产量是老的两倍。但是，老的NaAc
autoclave后没有改善，反而是没有autoclave的产量高一点。结论：NaAc变质了。离心后，白色沉淀量，1是2和3的大概两到三倍。但是，所有的都能看到白色沉淀。而前一次，glycogen是加了2和酒精-80度过夜，然后离心，再加glycogen，再离心，看不到白色沉淀。莫非DNA和糖原结合后，既可以抵抗DNA酶，也可以抵抗糖原酶？这次是-20度过夜的。用2接种了一个plate，一天后无菌落生长。
同时把上一次得率只有10%的所有DNA
PCI抽提，重新用1，酒精沉淀。结果，原来的总量是130X25，现在居然变成了660X15，增加了两倍！最可能的解释是当时DNA浓度测定不对。为什么呢？很可能是加了水之后室温下溶解的时间不够。以前好像是用60度十分钟，效果不错，或者室温下30分钟。今后就用60度十分钟吧。
失败
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