“黄种人”基因在地中海周边的分布频率与扩散

分类: 人种与迁徙 |
根据2500年前东周时代宁夏东南部彭阳墓葬(参见:2500年前宁夏彭阳东周时代墓葬DNA透露的信息),其人骨特征属于典型“蒙古人种”即黄种人特征,父系类型均为Y-Q1a1,母系类型有mt-D、C、M10。其中mt-M10可能是东亚古中原底层母系类型,主要分布在中国华北和西北一带。而mt-D、C属于一直伴随Y-Q的主要母系类型,在世界上分布很广,也分布在美洲。在考古学上母系mt-C类型更是表现出了与青铜文明扩散路径的一致性。(参加:
母系mtDNA-C与青铜文明相关性)。另外mt-Z与mt-C属于近亲,通常mt-CZ并列提起,mt-G与mt-D是近亲。见下图红圈标识。
上图为东亚地区母系系统发育树,中可以看到mt-CZ,mt-D,mt-G,mt-M9(M9a,E)均为mt-M下的支系。其中可能属于黄种人基因携带者的母系mt-D/G,CZ其对应的父系可能还有Y-N和Y-C,可能很早时期就从中亚方向开始了向东的扩散。
根据一篇论文中对地中海周边地区收集的DNA数据,假设黄种人基因主要携带父系为Y-Q,母系为mt-D,CZ(参见:关于黄种人来源和东亚人种迁徙再探讨论证), 来统计地中海周边的“蒙古人种”基因分布频率,可以看出地中海周边的父系Y-Q分布与母系mt-C/Z+D/G基本上是正比关系。

上图中LEQ(黎凡特)表示古中东地区,包括:叙利亚,伊拉克,巴列斯坦,约旦,黎巴嫩,德鲁士。
上图中蓝色柱为父系Y-Q在地中海周边分布频率,红色柱为母系(mt-C,Z,D,G,M9,E)在地中海周边分布频率。
但是M9和E主要分布在东南亚和西藏一带,可能属于跟随mt-R下各支系走南线向东迁徙的mt-M系部分(包括M7),属于澳美或马来人种,并不属于黄种人基因携带者。如果上图中红色柱的母系成分中去掉M9和E部分,那么Y-Q与mt-D/G,CZ匹配关系极佳。反过来可以证明Y-Q+mt-D/G,CZ可能是最初黄种人基因携带者。
从上图中可以看出黄种人基因在土耳其、高加索、伊朗、阿拉伯、黎凡特有一定的分布频率,同时在在伊比利亚半岛、法国、科西嘉岛、意大利、巴尔干半岛、克里特岛、阿尔及利亚、埃及都有低频存在。
下图为参考论文插图,B部分为现代中东人群成分分布,而C部分为古中东人群成分分布,可以看到古中东人群成分分布与Y-Q+mt-D/G,C,Z匹配关系很好。

同时在考古上许多证据显示古苏美尔人、古埃及人统治阶层应是黄种人。与分子人类学的数据互相支持。
一些不完全数据:
阿尔及利亚有 Q1b,
陴路支和哈扎拉有Q1a1,
伊朗北有Q1a2,
新疆有Q1a2,Q1a1,Q1b,
也门有Q1a3b,
土耳其中和东有Q1a2,
高加索有Q1a*
意大利有Q1a2
黎巴嫩有Q1a2...

上图为东亚地区母系系统发育树,中可以看到mt-CZ,mt-D,mt-G,mt-M9(M9a,E)均为mt-M下的支系。其中可能属于黄种人基因携带者的母系mt-D/G,CZ其对应的父系可能还有Y-N和Y-C,可能很早时期就从中亚方向开始了向东的扩散。
根据一篇论文中对地中海周边地区收集的DNA数据,假设黄种人基因主要携带父系为Y-Q,母系为mt-D,CZ(参见:关于黄种人来源和东亚人种迁徙再探讨论证), 来统计地中海周边的“蒙古人种”基因分布频率,可以看出地中海周边的父系Y-Q分布与母系mt-C/Z+D/G基本上是正比关系。

上图中LEQ(黎凡特)表示古中东地区,包括:叙利亚,伊拉克,巴列斯坦,约旦,黎巴嫩,德鲁士。
上图中蓝色柱为父系Y-Q在地中海周边分布频率,红色柱为母系(mt-C,Z,D,G,M9,E)在地中海周边分布频率。
但是M9和E主要分布在东南亚和西藏一带,可能属于跟随mt-R下各支系走南线向东迁徙的mt-M系部分(包括M7),属于澳美或马来人种,并不属于黄种人基因携带者。如果上图中红色柱的母系成分中去掉M9和E部分,那么Y-Q与mt-D/G,CZ匹配关系极佳。反过来可以证明Y-Q+mt-D/G,CZ可能是最初黄种人基因携带者。
从上图中可以看出黄种人基因在土耳其、高加索、伊朗、阿拉伯、黎凡特有一定的分布频率,同时在在伊比利亚半岛、法国、科西嘉岛、意大利、巴尔干半岛、克里特岛、阿尔及利亚、埃及都有低频存在。
下图为参考论文插图,B部分为现代中东人群成分分布,而C部分为古中东人群成分分布,可以看到古中东人群成分分布与Y-Q+mt-D/G,C,Z匹配关系很好。

同时在考古上许多证据显示古苏美尔人、古埃及人统治阶层应是黄种人。与分子人类学的数据互相支持。
一些不完全数据:
阿尔及利亚有 Q1b,
陴路支和哈扎拉有Q1a1,
伊朗北有Q1a2,
新疆有Q1a2,Q1a1,Q1b,
也门有Q1a3b,
土耳其中和东有Q1a2,
高加索有Q1a*
意大利有Q1a2
黎巴嫩有Q1a2...