1 论文标题：基于网络药理学探讨血人参治疗肺痈的可行性和潜在机制

2 作者信息：韦 萍, 任新月, 段柳剑*：贵州中医药大学基础医学院，贵州 贵阳；龙遇喜：南华大学附属南华医院肿瘤血液科，湖南 衡阳

3 出处和链接：韦萍, 任新月, 龙遇喜, 段柳剑. 基于网络药理学探讨血人参治疗肺痈的可行性和潜在机制[J]. 药物资讯, 2024, 13(6): 482-492. https://doi.org/10.12677/pi.2024.136057

4 摘要：目的：通过网络药理学和分子对接探讨血人参(Indigofera stachyodes Lindl.)治疗肺痈的可行性和潜在机制。方法：将血人参药材用水煎煮浓缩为1.0 g/ml的药液，大鼠随机分为空白血浆组、给药后1 h采血组、给药后2 h采血组、给药后3 h采血组4组(每组8只)，连续灌胃一周，分别采血，制备血浆，运用液质联用技术对四组血浆的化学成分进行鉴定，然后用Venny 2.1作Venn图进行筛选；通过TCMSP、SymMap、SwissTargetPrediction、SEA等数据库筛选血人参成分及靶点。通过GeneCards、OMIM数据库筛选肺痈的疾病靶点。通过R语言获取药物疾病交集靶点，通过蛋白互作和PPI分析获得关键靶点，并利用关键靶点进行KEGG、GO富集分析以及分子对接。结果：通过HPLC-MS分析并排除TCMSP中搜索不到的成分，获得Hypoxanthine等11个血人参活性化合物，337个靶点，2243个肺痈的疾病靶点，“血人参–肺痈”交集靶点113个，关键基因15个，KEGG富集分析结果显示，血人参主要通过调控VEGF信号通路、Rap1信号通路、TNF信号通路等参与肺痈的调节机制。分子对接结果显示，EGFR与Fisetin的亲和力最高；SRC与Fisetin的亲和力最高；PLCG1与2-Naphthylamine的亲和力最高；PIK3R1与Fisetin的亲和力最高；PTK2与Fisetin的亲和力最高。结论：血人参的活性成分可能通过影响免疫反应、炎症反应和细胞凋亡等生物学过程，发挥治疗肺痈的作用。