多囊肾病（PKD）1967年被首次发现，是最常见于波斯猫及其杂交品种猫的一种遗传性疾病，也见于异国短毛猫、英国短毛猫、苏格兰折耳猫和喜马拉雅猫。这种遗传性的肾脏疾病发展虽然缓慢，但其病变过程却无法逆转治愈。

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1445274030765.jpeg

病因

多囊肾病是常染色体显性遗传病，也就是说，这种病可以从猫咪的父母任何一方遗传，且无论如何进行繁育，即便与一只正常猫交配，携带致病基因的猫的后代至少仍有50%的可能遗传到这种可怕的疾病。

PKD患猫的肾脏上有小囊肿，这些囊肿随着年龄增加而不断增多和变大，导致正常肾脏结构的丢失，肾脏正常功能不断受损，一旦肾脏不再能代偿机体的需要，就会发生肾衰竭。

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1445318869651.jpeg

临床症状

尽管患PKD的猫猫一出生时肾脏结构就不正常，但通常在3-10岁（平均7岁）时才开始出现临床症状，之前可能表现一切正常，所以体检尤为重要。个别特别严重的幼猫会在2月龄前死亡。猫咪的肾脏功能开始衰竭后逐渐出现临床症状，包括：

• 排尿习惯改变：多饮多尿
• 食欲下降
• 精神沉郁
• 被毛粗乱
• 呕吐/腹泻，可能带血
• 共济失调
• 神经症状：抽搐或失明
• 贫血
• 高血压
• 并发肝囊肿或子宫囊肿

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1445273612647.jpeg

诊断方法

有经验的兽医在触诊时会发现肾脏比一般猫咪大，且表面凹凸不平。肾衰竭诊断需要尿检和血液生化检查，但肾衰竭的病因很多，要明确诊断为多囊肾病，需要进行超声检查。X线检查尽管可以发现肾脏形态的异常，却无法判定肾脏内部的囊肿。

超声检查可以在猫咪没有任何临床症状前就发现肾脏的囊肿，最早甚至在6周左右即可确诊。10月龄时超声诊断幼猫是否存在PKD的准确率可以达到98%。DNA检查可以确定猫咪是否有患PKD的风险。

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1445274035625.jpeg

治疗

很遗憾，多囊肾病本身没有特异性治疗方案。如果已经发生肾脏衰竭，即按照猫咪急性或慢性肾衰的治疗方案来进行。通常需要进行输液治疗，并定期复诊以监控多项肾脏生化指标、离子平衡、血压、血色素等的变化情况，实时调整治疗方案。有条件者也可以考虑透析治疗。

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1444620593692.jpeg

家庭护理

无症状的PKD患猫在家庭护理中并没有特别要求。如果出现肾衰迹象，则需要更换为肾病处方食品，有条件应在兽医下实行皮下输液，并定期复查。

预后

PKD患猫的寿命与发生肾脏衰竭的年龄有关，大多最终因渐进性慢性肾衰死亡。极少数幸运的猫咪可以到晚年（10岁以上）才发病，或因其他自然因素死亡。

有问题想咨询兽医？点击这里立即提问

http://cdn.wecarepet.net/upload/image_1504_1445273599865.jpeg

原文链接： 猫的遗传性疾病—多囊肾病（PKD）

作者：@硕大夫也是铲屎官_Vet（Master of V.M.，执业兽医师）

漫画插图：莎菈大人

本文为萌爪医生团队原创，谢绝转载。 如有需要，请联系hi@wecarepet.com