纺锤丝本质上属于细胞中微管的一种，微管在胞质中形成网络结构，作为运输路轨并起支撑作用。微管是由微管蛋白组成的管状结构，对低温、高压和秋水仙素敏感。

13条原纤维构成的中空管状结构，直径22~25nm。每条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。二聚体由结构相似的α和β球蛋白构成，均可结合GTP。α球蛋白结合的GTP从不发生水解或交换。β球蛋白也是一种G蛋白，结合的GTP可发生水解，结合的GDP可交换为GTP 。

微管可形成稳定结构，如轴突、纤毛、鞭毛。是微管结合蛋白的作用和酶修饰的原因。大多数微管处于动态组装和去组装状态（如纺锤体），具有踏车行为。秋水仙素、长春花碱抑制微管装配。 紫杉酚能促进微管的装配, 并使已形成的微管稳定。

动物细胞的中心体是微管组织中心。是微管进行组装的区域，都具有γ微管球蛋白。

中心体由两个相互垂直的中心粒构成。周围是无定形物质，叫做外中心粒物质（PCM）。中心粒由9组3联微管构成，具有召集PCM的作用。MTOC处微管蛋白以环状的γ球蛋白复合体为模板核化、先组装出（-）极，然后开始生长。提纯的微管，在微酸性环境，适宜温度，存在GTP、Mg2+和去除Ca2+的条件下能自发的组装成11条原纤维的微管。

    其中astral mt为星体微管，是微管的一个亚群，它只存在于有丝分裂之前和之前。他们是不连接到动粒体的微管。这些动力蛋白的轻链（静态部分）连接到细胞膜，和球状部分（动态部分）连接到微管。球状链企图朝向中心体，但他们都是结合在细胞膜上，这一结果在拉中心体向膜，从而协助胞质分裂。星体微管不是有丝分裂过程中所必需的，通常被认为其功能是细胞几何的测定。它们对于有丝分裂纺锤体的正确定位和定向是绝对必需的，因此，它是根据细胞的几何和极性来决定细胞分裂部位的。

Polar mt则是直接连接细胞两极的微管，通过踏板运动促进细胞质的分裂。

最后Kinetochore mt就是连在着丝粒上的微管，负责牵拉染色体移向细胞两极的！