分类法起源和演化

金刚鹦鹉吃胡桃苏式举行的一个footPsittaciform多样性在南美洲和大洋洲表明订单可能已经进化出在冈瓦纳大陆,集中在澳大拉西亚。[8]的稀缺鹦鹉在化石记录,然而,在支持这个假设提出了困难。

 

一个15毫米(0.6英寸)碎片从大型低比尔(UCMP 143274),发现在存款从兰斯溪地层在Niobrara县,怀俄明州,被认为是最古老的化石和推测的鹦鹉起源于晚白垩世时期,这使得它大约70 Ma(年前)。[9],其他研究表明这个化石不是从一只鸟,但从caenagnathid兽脚亚目食肉恐龙或非鸟类恐龙与鸟类的喙。[10][11]

 

人们普遍认为现在的鹦形目,或他们的共同祖先与几个相关的鸟订单,出席世界上的某个地方,在白垩系-灭绝事件(属灭绝),一些65毫安如果是这样,他们可能没有发展他们的形态autapomorphies然而,但被普遍栖息在树上的鸟儿,大致相似的(尽管不一定是密切相关的)到今天的potoos或frogmouths(参见Palaeopsittacus下面)。尽管这些鸟(Cypselomorphae)是一个经过具有挑战性的团体,他们似乎至少接近鹦鹉的祖先比,例如,现代水生鸟(Aequornithes)。合并后的证据支持这个假设的鹦形目“雀鸟附近”,即主要是陆地鸟类,出现在靠近属灭绝。事实上,分析转座因子插入观察到基因组的雀鸟和鹦鹉,但不是在基因组的其他鸟类提供了强有力的证据,证明鹦鹉是姐妹群,形成一个进化枝Psittacopasserae雀鸟,排除未来最亲密的团体,这些猎鹰[12]。

 

欧洲的由来是第一个假定鹦鹉化石,日期大约50家马。那里的气候,然后是热带,符合定性热最大。最初,一个名叫Mopsitta neoavian坦塔,发现在丹麦的早期始新世毛皮形成和可追溯至54马,被指派到鹦形目,它描述了从一个单一的肱骨。然而,[13],而普通的骨不明确psittaciform,最近指出这可能相当属于一个新发现的朱鹭属的Rhynchaeites腿,它们的化石中发现了相同的存款。

 

 

羽毛的黄色领导亚马逊。蓝色的组件的绿色色是由于光散射而黄色是由于颜料。化石分配给鹦形目(尽管没有现在的鹦鹉)日期从稍晚在始新世,从大约50个马。一些相当完整的骨骼的鹦鹉像鸟还被发现在英格兰和德国。[14]一些不确定性依然存在,但总的来说它似乎更有可能,这些都不是直接祖先的现代鹦鹉,但相关的血统,进化在北半球和已经灭绝了。这可能不是“失踪的链接”祖先和现代鹦鹉之间,而是psittaciform血统,平行进化真正鹦鹉和鹦鹉甚至有自己的独特的autapomorphies:

 

Psittacopes(早期/始新世的Geiseltal、德国)基底吗?

Serudaptus-pseudasturid或psittacid吗?

Pseudasturidae(Halcyornithidae可能正确的名称)

Pseudasturides——以前Pseudastur

Vastanavidae

Vastanavis(早始新世的Vastan、印度)

Quercypsittidae

Quercypsitta(晚始新世)

最早的记录现代鹦鹉时间约为23 20马,也来自欧洲。随后,化石记录再次主要来自欧洲由骨头的清楚的让属于鹦鹉的现代类型。南半球没有如此丰富的化石记录感兴趣的时期北方,不包含任何已知的鹦鹉学舌仍然早于早期到中新世中期,大约20马。在这一点上,然而,是发现了第一个明确的鹦鹉化石(而不是一个鹦鹉像一个),一个上颌这是区别的现代小鹦鹉。一些现代属暂时追溯到一个中新世的起源,但是他们的明确的记录可以追溯到500万年只有一些(见属更多的文章)。

 

 

头骨化石的一个假定的鹦鹉相对从始新世绿河形成在怀俄明州。指定的化石属鹦鹉可能是所有在鹦鹉科或接近其祖先:

 

Archaeopsittacus(晚渐新世/中新世早期)

Xenopsitta(中新世早期的Czechia)

鹦鹉科将军等indet spp。(Bathans中新世早期/中间的新西兰奥塔戈)-我有几个物种

Bavaripsitta(中新世中期斯坦伯格的,德国)

鹦鹉科等indet将军sp。(中新世中期的法国)错误地放置在Pararallus dispar,包括“Psittacus”lartetianus

一些早第三纪的化石是不明确的psittaciforms接受:

 

Palaeopsittacus(早期-始新世NW欧洲)-caprimulgiform(podargid ?)或quercypsittid吗?

“先驱”(早期始新世)-这个明显的嵌合体似乎是一个pseudasturid或psittacid

Pulchrapollia(早始新世),包括“Primobucco”olsoni-psittaciform(pseudasturid或psittacid)?

分子的研究表明,鹦鹉进化大约59 Ma(范围66 - 51马)在冈瓦纳大陆。[15]三大型艾滋病毒起源于约50热带鹦鹉马(范围57 41马)。

 

PhylogenyParrots鹦鹉科

 

 

 

纪

 

 

 

 

 

 

Strigopidae

 

 

 

 

 

 

其他鸟类

 

 

 

 

系谱关系三只鹦鹉家庭基于现有文献[8][16][17]

 

包括三个主要血统的鹦形目:Strigopoidea,Psittacoidea和Cacatuoidea。

 

这个Strigopoidea被认为Psittacoidea的一部分,但最近的研究把这群新西兰物种在该基地的鹦鹉树旁的其他成员Psittacoidea以及所有成员的Cacatuoidea。[8][16][17]

 

Cacatuoidea截然不同的是,有一个可滑动的头冠,一个不同的安排的颈动脉、胆囊、差异、以及缺乏颅骨的羽毛,戴克纹理的鹦鹉科,光线散射在这样,就产生了明亮的颜色的如此多的鹦鹉。色彩鲜艳的羽毛和高水平的psittacofulvin抵制羽毛降解菌地衣芽孢杆菌比白人[18]。

 

只鹦鹉是曾被视为第三家庭,Loriidae,[19]但现在被视为一个部落(Loriini)在Lorinae亚科。另外两个部落在亚科是密切相关的无花果鹦鹉(两个属的部落Cyclopsittini)和虎皮鹦鹉(部落Melopsittacini)。[8][16][17]

 

SystematicsThe以下分类是基于最近的提议,进而是基于所有相关的最新发现。[5][8][16][20][21][22][23]

 

 

一个parrotSuperfamily骨架Strigopoidea:新西兰鹦鹉。

 

家庭Nestoridae:2属2生活(亚和新西兰卡卡)和几个已经灭绝的新西兰地区。

家庭Strigopidae:不会飞的,极度濒危的鸮鹦鹉的新西兰。

总科Cacatuoidea:小鹦鹉

 

家庭纪

亚科Nymphicinae:1属与一个物种,澳洲鹦鹉。

亚科Calyptorhynchinae:黑色的小鹦鹉

Cacatuinae亚

部落Microglossini:一个属的物种,这与一个黑色的棕榈凤头鹦鹉。

部落Cacatuini:四个属的白色,粉红色和灰色的物种。

总科Psittacoidea:真正的鹦鹉。

 

家庭鹦鹉科

亚科Psittacinae:两个非洲灰鹦鹉和Poicephalus属

Arinae亚

部落Arini:15属

部落Androglossini:7属

Incertae sedis:10个属

家庭Psittrichasiidae

亚科Psittrichasinae:一个物种,Pesquet的鹦鹉

亚科Coracopsinae:一个属与几个物种。

家庭Psittaculidae

Platycercinae亚

部落Pezoporini:地面鹦鹉和盟友

部落Platycercini:广泛的尾随鹦鹉

亚科Psittacellinae:1属(Psittacella)与几个物种。

Loriinae亚

部落Loriini:吸蜜类鹦鹉和只鹦鹉

部落Melopsittacini:1属与一个物种,虎皮鹦鹉

部落Cyclopsittini:无花果鹦鹉

亚科Agapornithinae:3个属

Psittaculinae亚

部落Polytelini:3个属

部落Psittaculini:亚洲psittacines

部落Micropsittini:侏儒鹦鹉

其他listsA列表的鹦鹉因共同的或二项名称可排序的,大约350种。

分类列表纪的物种,在7属21种

分类列表提供了真正的鹦鹉,鹦鹉科属物种序列遵循传统的两个亚科的方法,就像在taxobox以上,近330种。

Strigopidae列表

列表的金刚鹦鹉

亚马逊鹦鹉的列表

列表Aratinga的长尾小鹦鹉

形态学

光滑的黑色鹦鹉显示鹦鹉强劲的法案,抓英尺和横向定位eyesExtant物种大小不一,从迷面临侏儒鹦鹉,以下10克(0.4盎司)重和8厘米(3.1英寸)长,风信子金刚鹦鹉,在1米(3.3英尺)的长度,以及Kakapo鹦鹉,4.0公斤(8.8磅)体重。在superfamilies,三个现存的Strigopoidea物种都是大鹦鹉,鹦鹉往往是大型鸟类。Psittacoidea鹦鹉的多变量,包括全谱的大小显示的家庭。

 

最明显的物理特点是强烈的,弯曲,广泛的法案。上下颌突出,曲线向下,来到一个点。它不是融合到头骨,这将使它能够独立地移动,导致了巨大的咬压力鸟儿能够发挥。低下颌较短,用锋利的,向上面对尖端,它的行动对平坦的部分上下颌在铁砧喜欢时尚。有接触受体沿着内边缘kerantinised法案,它被统称为“比尔提示器官”,允许高度灵巧操作。吃种子的鹦鹉有强烈的舌头(包含类似的触觉感受器的比尔提示器官),这有助于操纵种子或位置坚果的法案,以便下颚可以申请一个适当的开裂力。头部是很大的,眼睛定位高和外侧的头骨,所以视野的鹦鹉不像任何其他鸟类。没有把它的头,一只鹦鹉可以看到从低于它的法案,所有上面的头尖,相当落后它的头。鹦鹉也有相当的宽额双目字段为一只鸟,虽然这远不及大双目视觉领域的灵长类动物。[24]

 

鹦鹉有强壮的攀木类鸟的脚的轮廓,细长的爪子,用于攀爬和摆动。大多数物种有能力用脚操纵食品和其他对象和高度的灵活性,以类似的方式,人类用他的手。一项研究表明,与澳大利亚鹦鹉他们展示“偏手性”——是一个明显的偏好问候足用来夹起食物,成年鹦鹉被几乎完全“笨拙的”或“右脚撇”,并与流行每个偏好在人口不同物种的物种[25]。

 

鹦鹉物种有一个移动波峰的羽毛在他们的头顶上,这可以提高显示,收回。没有其他的鹦鹉可以这样做,但太平洋只鹦鹉在属Vini和Phigys能够皱褶的羽毛王冠和颈背和红风扇鹦鹉(或鹰领导鹦鹉)有一个突出的羽毛颈褶边,可以随意升高和降低。主要的颜色是绿色的羽毛在鹦鹉,尽管大多数物种有一些红色或另一个颜色在少量。小鹦鹉是主要的例外,失去了绿色和蓝色羽毛的颜色在他们的进化历史他们现在主要黑或白一些红的、粉的、黄的。强大的两性异形在羽毛不是典型的在鹦鹉,除了少数例外,最引人注目的是Eclectus鹦鹉。