再生障碍性贫血的发病与多种因素有关，有自身免疫方面的，也有外部诱发因素。不管患者具体什么原因导致的再障，病变多会累及到骨髓以及脏器。

　　1、主要是造血组织减少，红骨髓总容量减少，代以脂肪组织。正常成人骨髓造血组织与脂肪组织比例约为1∶1，再障时多在2∶3以上。造血灶中造血细胞(指粒、红和巨核细胞系统)减少，而非造血细胞(指淋巴、浆、组织嗜碱和网状细胞)增多。

　　2、急性再障骨髓病变发展迅速而广泛；慢性再障则呈渐进性"向心性萎缩"，先累及髂骨，然后是脊突与胸骨。慢性再障尚存在代偿性增生灶，后者主要是幼红细胞增生伴成熟障碍。

　　3、红系细胞不仅数量减少，还有质的缺陷。超微结构观察发现成熟红细胞有异型，花瓣样外形;幼红细胞浆内有髓样变，核浆发育不平衡，核膜孔扩大等改变。红细胞内抗碱血红蛋白和游离原卟啉增多。

　　4、铁动力学检查示血浆铁增高、铁粒幼细胞和组织铁增多、血浆铁清除延迟和红细胞摄取铁明显降低，提示红细胞生成率减低。部分患者尚有无效性红细胞生成或骨髓内原位溶血。

　　1、皮肤、粘膜出血外还有内脏出血，多见于心、胃肠、肺。脑出血见于极重型再障。出血的主要原因是血小板减少和血管壁的异常，后者可见甲皱微血管的形态和功能改变。

　　2、血小板质也有异常，小型血小板占50%，外形不规则、突起少、浆透明、颗粒少；血小板粘附性、聚集和第3因子也明显低于正常。血中出现类肝素，蛋白C抗原含量及抗凝血酶Ⅲ活性增高。

　　3、再障患者易并发各种感染，以革兰氏阴性杆菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌为主。细菌入侵途径，除皮肤、粘膜外，由于屏障功能降低或因出血及粘膜溃疡，胃肠道也是重要入侵部位。

　　综上所述，治疗再生障碍性贫血千万不能像对待“慢性病”一样，病变所带来的危害不容小觑，治疗刻不容缓。应尽快缓解病症，提升稳定血象，并通过中医药调治免疫机制，让人体恢复健康的造血环境。