再生障碍性贫血会不会遗传给下一代?
(2016-11-04 16:25:15)
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很多患者咨询,再生障碍性贫血会不会遗传,会不会影响下一代生活?下来就由陕西省血液病防治研究所附属医院专家带大家认识再障会不会遗传的具体内容。先了解再障的病因:
再生障碍性贫血的病因:
1、获得性再生障碍性贫血病因,约半数以上病例因找不到明显的病因,称为原发性再障。部分病例显然由于化学、物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起,称为继发性再障。最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等.
2、大多数再障与遗传无关。但少数病人再障的发病与遗传因素有关,如范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血、先天性角化异常等。此外再障可见于双胞胎。再障亲属中,血细胞减少发生率比一般人群高。日本调查再障患者三代婚姻史,发现近亲结婚再障的发病率高达27.5%,显著高于一般人群的5%-6%。
再生障碍性贫血会不会遗传给下一代?
先天性再生障碍性贫血又称范科尼贫血,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。先天性再生障碍性贫血似乎无种族及地区倾向,但少数可弟兄姐妹都发病。先天性再生障碍性贫血患者自幼贫血(一般在4-5岁后出现,比较大20岁,男:女为21),面色萎黄,精神不振,活动后气急、心悸,易感染等,患儿出生时体重低于正常新生儿,少数在新生儿时期出现紫癜,可伴有智力发育缓慢、体格发育障碍甚至停滞。
范科尼贫血是先天性再生障碍性贫血,但不意味着再生障碍性贫血遗传性强。
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