已知的,世界上所有人的父系祖先都可以追溯2万年前非洲的一位男性——染色体亚当”，亚当的后代中有的留在非洲生根发芽
你的父系单倍群类型：0-CTS5726
我们检测了你的Y染色体DNA,发现你的Y单倍群类型是-CTS5726,通过Y单倍群信息,我们可以追溯你的祖先的故事。
OCTS5726的迁徙路径
70,000-60,000年前
现代男性的Y染色体传承自共同的父系祖先-Y染色体亚当”。7-6.5万年前,"Y染色体亚当“的后代“CF"(携带P143突变)从东非高原出发,跨越红海,到达西亚地区,并分化出携带M89突变的F单倍群。
90,000-45,000年前
携带M89的K单倍群从F
单倍群分化出来，并向中亚、南亚次大陆等地区扩散、迁移。
36,000-1000年前
“NO”到达南亚次大陆后继续分化出N单倍体（携带M175突变），你的祖先就是属于O单倍群中的一员。O单倍群到达东南亚，并分化出01和02.如今，0在中国已经占据70%以上的人口。依据下游突变位点，中国境内的O
又可进一步分为若干下游分支。
母系祖源母系祖源
你的母系单倍群类型：B4c1b2c
我们检测了你的线粒体DNA,发现你的Mt单倍群类型是B4c1b2c,通过YMt单倍群信息,我们可以追溯你的祖先的故事。
B4c1b2c的迁徒路径
100000-65000年前
现代人类的线粒体DNA都传承自非洲的一位共同母系祖先（即线粒体夏娃）。
65000-60000年前
你的母系早期祖先沿跨苏伊士地峡。来到阿拉伯半岛，N从中分化出来，并向中亚地区扩散和迁移。
50000-10000年前
R单倍群向南亚和东南亚迁移并分化出B单倍群。单倍群继续迁移和分化，一部分向大洋洲迁移，一部分进入东亚。东亚的B单倍群中的一部分继续向东北亚迁移，最终穿越白令海峡来到美洲大陆。
北方汉族历史
原始社会末期，黄河两岸崛起的北方部落等经过长期征战，分化与融合，渐渐形成部落联盟也就是北方汉族的先民。商周及以后又逐渐与北狄、西戎、诸胡、蛮等融合，逐步形成现今的北方汉族。汉代开始，周边民族以“汉人”代替“秦人”称呼“中原居民”，汉族渐渐成了民族称谓。到了现代，根据不同遗传的研究表明中国南北方大致以北纬30度为界，浙江北部整体接近北方型。由于长期融合，北方汉人代表的不仅仅是现代的“汉族”人，还包括汉化许久的北方少数民族（例如部分满族人、蒙古族人等）。
北方汉族体貌特征：
眶偏高、蒙古褶发育度略高
南方汉族历史
商周以来，不断南迁的中国北方居民与南方本地的百越、蛮等逐渐融合，形成现在的南方汉族，其中北方汉族有三次较为集中的时段，分别是西晋末年、唐中后期喝五代、两宋之际，其余的时代亦有规模较大的迁移事件。到了现代，根据不同的遗传标记的研究表明中国北方汉族大致以北魏30度为界，浙江北部整体接近北方型，而四川盆地整体接近南方型。
南方汉族体貌特征：
眉与眼距离较近，额补偏窄，嘴部前凸的比例略高。
基因关系分布
基因关系是指与你有共享DNA片段的人，他们在近300年内可能有共同的祖先。
籍贯分布
我们在全国12个省份中发现了你的基因关系，基因关系的数量是24.
你的基因关系在各省的分布如下图。
四川：3
山西：2
重庆：2
江苏：1
上海：1
河南：1
浙江：1
湖北：1
黑龙江：1
广东：1
贵州：1
安徽：1
保密：7
基因关系
胡：这里可以查看到你的基因关系消息
刘：四川自贡市。五代及以上的表亲。
胡：广东佛山市，五代及以上的表亲。
孙：四川内江市，五代及以上的表亲。
赵：河南郑州市，五代及以上的表亲。
吴：贵州黔东南苗族自治州，五代及以上的表亲。
h:上海市，五代及以上的表亲。
冉：从曾祖父辈至今居住于重庆市秀山县，再远一点就清楚了。
胡：安徽省黄山市，五代及以上的表亲。
龚：四川遂宁，五代及以上的表亲。
任：湖北咸宁，五代及以上的表亲。
徐：浙江杭州，五代及以上的表亲。曾祖父祖籍嘉兴，本姓陈，留祖父寄养在萧山徐姓人家，传三代至我，现移居贵州。我母亲的祖……
张：山西晋城市，五代及以上的表亲。
孙：保密，五代及以上的表亲。
大：江苏无锡市，五代及以上的表亲。
余：保密，五代及以上的表亲。
胥：江苏扬州市，五代及以上的表亲。
春秋战国
暂时无法确定春秋战国时期你的父系祖先归属国。
遗传风险
嗜睡症
检测到变异位点，患病风险增加
2型糖尿病
检测到变异位点，患病风险增加
心房颤动
检测到变异位点，患病风险增加
瘢痕
检测到变异位点，患病风险增加
原发性胆汁性肝硬化
检测到变异位点，患病风险略微增加
lg肾病
测到变异位点，患病风险略微增加
心肌更斯
检测到变异位点，患病风险略微增加
高血压
检测到变异位点，但不会增加患病风险
年龄相关的白内障
检测到变异位点，但不会增加患病风险
痛风
检测到变异位点，但不会增加患病风险
不宁腿综合征
检测到变异位点，但不会增加患病风险
慢性肾病
检测到变异位点，但不会增加患病风险
白癜风
检测到变异位点，但不会增加患病风险
腰椎间盘突出
检测到变异位点，但不会增加患病风险
慢阻肺
检测到变异位点，但不会增加患病风险
肌萎缩侧索硬化症
检测到变异位点，但不会增加患病风险
继发性肾病综合征
检测到变异位点，但不会增加患病风险
冠心病
检测到变异位点，但不会增加患病风险
肾结石
检测到变异位点，但不会增加患病风险
多发性硬化症
检测到变异位点，但不会增加患病风险
检测到变异位点，但不会增加患病风险
双向性情障碍
检测到变异位点，但不会增加患病风险
帕金森病
检测到变异位点，但不会增加患病风险
遗传性过敏性皮炎
检测到变异位点，但不会增加患病风险
毒性弥漫性甲状腺肿
检测到变异位点，但不会增加患病风险
肺纤维化
检测到变异位点，但不会增加患病风险
甲状腺功能减退症
检测到变异位点，但不会增加患病风险
非酒精性脂肪肝
检测到变异位点，但不会增加患病风险
剥脱性青光眼
检测到变异位点，但不会增加患病风险
类风湿性关节炎
检测到变异位点，但不会增加患病风险
哮喘
检测到变异位点，但不会增加患病风险
酒精依赖症
检测到变异位点，但不会增加患病风险
遗产性血色素沉着症（HFE相关）
未检测到变异位点
扩张型心肌病
未检测到变异位点
胆结石
未检测到变异位点
过敏性鼻炎
未检测到变异位点
缺血性脑翠中
未检测到变异位点
心脏骤停
未检测到变异位点
迟发性阿尔兹海默病
未检测到变异位点
老年性黄斑变直性
未检测到变异位点
脊柱侧凸
老年性黄斑变
乳糜泻
未检测到变异位点
老年性黄斑变
未检测到变异位点
强直性脊柱炎
未检测到变异位点
高甘油三脂血症
未检测到变异位点
银屑病
未检测到变异位点
抗痘能离
中等
高度近视
风险低于88%
情绪化饮食
你这种基因的人约有50%的改良会情绪化饮食
酒精代谢能力
3星，喝酒会脸红
ABO血型
96.73%的概率为AB型血
强光打喷嚏
17%的概率会强光打喷嚏
基因身高
更有可能接近或低于男性平均身高
招蚊指数
2星处于中等水平
男性早发性脱发
你这种基因的人早脱风险相对一般
单、双眼皮
你这种基因的人有51%是双眼皮
抗压能力
放松和抗压下决策能力强
咖啡因代谢
咖啡因代谢较慢
耳垢类型
有89%的可能性为干耳垢
腋臭
有90%的可能没有腋臭
汗臭味敏感性
容易闻到汗臭味
错误学习
错误学习能力中等
疼痛敏感性
一般
苦味敏感度
对苦味不敏感
甜味敏感度
较低
咸味敏感度
较高
乐感
一般
陈述性记忆能力
陈述性记忆能力较强
情景记忆能力
情景记忆能力较好
词汇记忆
词汇记忆为平均
脑容量
脑容量较大
乳糖不耐受
你对乳糖不耐受
皮肤抗光老化能力
皮肤抗光老化能力中等
皮肤抗氧老化能力
皮肤抗氧老化能力强
皮肤弹性
中等
抗晒黑能力
抗晒黑能力强
皮肤锁水能力
皮肤锁水能力中等
皮肤屏障
易受损
利他主义
利他主义倾向较高
长寿的可能性
95岁以上可能性一般
骨密度
骨密度水平可能偏高
抗寒能力
抗寒能力可能很强
遗产性果糖不耐受症
未检测到变异
肢带型肌不良症2D型
未检测到变异
糖原积病III型
未检测到变异
糖原积病IV型
未检测到变异
常染色体隐性遗传多囊肾病
未检测到变异
先天性糖基化病IA型
未检测到变异
......
(2018-11-24 04:00:11) 
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