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二、配伍选择题
1、A.pH＞9
B.熔点
C.衍射图谱
D.pH5.5～7.0
E.0.02pH单位

<1>、《中国药典》规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水，其pH值是

【正确答案】：D

配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷的纯化水，其pH值应为5.5～7.0。
新煮沸放冷的水，是为了除去水中的二氧化碳和氧气，并杀死嗜硫细菌。说新沸过的冷水是蒸馏水是不准确的。

<2>、测pH值时，产生碱误差的条件是

【正确答案】：A

在测定高pH值（pH＞9）的供试品时，应注意碱误差的影响。

<3>、用标准缓冲液校正pH计时，应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值，误差不得大于

【正确答案】：E

仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。

2、A.钠光D线
B.日光
C.旋转式黏度计
D.第二法
E.第三法

<1>、《中国药典》规定测不易粉碎固体药品熔点的方法

【正确答案】：D

<2>、《中国药典》规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法

【正确答案】：E

第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

3、A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

<1>、熔点

【正确答案】：D

熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物．也可反映药物的纯杂程度。

<2>、旋光法

【正确答案】：E

旋光法可用于：药物鉴别、杂质检查、含量测定

<3>、空白试验

【正确答案】：B

空白试验：不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

4、A.日光
B.发射光
C.钠光D线(589.3nm)
D.偏振光
E.紫外光

<1>、折光率测定中采用的光源

【正确答案】：C

中国药典规定采用钠光D线(589.3nm)测定供试品相对于空气的折光率，故答案为C；

偏振光是通过特殊装置得来的，其光源跟折光率一样都是钠光D线(589.3nm)
不过掌握旋光度即可，折光率没有，不需要掌握！

<2>、旋光法测定中采用的光源

【正确答案】：C

旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20℃，使用钠光D线(589.3nm)作光源，故本题答案为C。

5、指出药物的物理常数缩写
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点

<1>、m.P

【正确答案】：D

<2>、[a]tD

【正确答案】：B

<3>、n

【正确答案】：C

<4>、b.P

【正确答案】：E

A.百分吸收系数——E
B.比旋度——[a]tD
C.折光率——n
D.熔点——m.P
E.沸点——b.P

三、多项选择题
1、《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为
A.纯化水
B.pH5.5～7.0的水
C.新沸的冷水
D.离子水
E.温水

【正确答案】：ABC

配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0，也可用纯化水。

2、《中国药典》中规定采用旋光度法测定含量的药物有
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.右旋糖酐40氯化钠注射液
C.右旋糖酐70葡萄糖注射液
D.葡萄糖注射液
E.维生素C

【正确答案】：ABCD

采用旋光度法需要具有旋光性，即需要具有手性中心。

《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、谷氨酸钾注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。

维生素C含有2个手性碳。这个没有问题
这个条件是其基本条件，但是各个药物不同其旋光度特征性或者鉴别性也不明显，所以用旋光度测含量还要根据具体的试验看是否可行或者严谨！

3、《中国药典》规定测定熔点的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【正确答案】：ABC

测定方法 依照待测药物的性质不同，《中国药典》测定熔点的方法有三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

4、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生
A.变色
B.浑浊
C.气泡
D.气化
E.液化

【正确答案】：ABC

熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。

5、熔点是指
A.固体熔化成液体的温度
B.熔融同时分解的温度
C.熔化时自初熔至全熔的一段温度
D.自加热开始至全熔的全程温度区间
E.分解的温度

【正确答案】：ABC

熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。

6、若药品的熔点在80℃以上时，测定其熔点时选用的传温液应是
A.水
B.乙醇
C.硅油
D.液体石蜡
E.植物油

【正确答案】：CD

传温液熔点在80℃以下者，用水；熔点在80℃以上者，用硅油或液状石蜡。

除另有规定外，熔点在80℃以下者，用水；熔点介于80～200℃之间者，用黏度不小于50mm2/s的硅油；熔点高于200℃者，用黏度不小于100mm2/s的硅油。

7、药品的熔点测定可用于
A.药品含量测定
B.药品的鉴别
C.药品的纯度检查
D.评价药品质量
E.评价药品疗效

【正确答案】：BCD

熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物．也可反映药物的纯杂程度。

熔点可以反映药物的纯杂度，当然可以评价药物质量，当然是药物熔点与标准品越接近，质量越好！

物理常数是药品的特征常数，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。如固体化合物的熔点是确定的，不同药品的熔点通常不同，所以测定药品的熔点可以辅助鉴别该药品的真伪；当药品的纯度下降时，会导致熔点下降、熔距增长，因此熔点也可以反映出药品的纯度。药品质量标准中收载的物理常数主要有相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。《中国药典》附录收载有物理常数的测定方法(见第三章)，测定时应按《中国药典》规定的方法进行。

熔点是多数固体药物需要测定的重要物理常数。测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度，如果药物的纯度变差，则熔点下降、熔距增长。测定熔点的药品，应是遇热晶型不转化，其初熔点和全熔点容易分辨的药品。
药品的熔点不能用来测定药品的含量，一般含量测定的方法为光谱色谱，有旋光性的物质可以测得旋光度法来测定。
含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点。用于含量测定的仪器分析法主要有紫外-可见分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光分析法、高效液相色谱法和气相色谱法等。仪器分析方法具有灵敏度高、专属性强的特点。

8、下列何种形体药品可测其熔点
A.易粉碎的固体药品
B.不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等
C.凡士林
D.低凝点的液体
E.超临界液体

【正确答案】：ABC

第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。

9、我国药典对“熔点”测定规定如下
A.记录初熔至全熔时温度
B.“初熔”系指出现明显液滴时温度
C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度
D.重复测定三次，取平均值
E.被测样品需研细干燥

【正确答案】：ABCDE

熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度；“全熔”系指供试品全部液化时的温度。熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。

指南中有详细说明“测定前，取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件下进行干燥。”

10、旋光度测定中
A.测定前后应以溶剂作空白校正
B.对测定管注入供试液时，勿使发生气泡
C.使用日光作光源
D.配制溶液及测定时，温度均应在20℃±0.5℃
E.读数3次，取平均值

【正确答案】：ABDE

解析：本题考查的是旋光度的测定方法。旋光度用旋光计测定，读数至0.01度。，并用标准石英旋光管进行检定，读数误差应符合规定。测定前以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次(看零点有无变化)。除另有规定外，测定时温度应为20±0.5℃，用钠光D线(589.3nm)作光源。读取旋光度3次，取平均值。供试液应澄清，否则应滤过。建议考生熟悉旋光度的测定方法。

11、对水pH值测定
A.先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定
B.再用硼砂标准缓冲液校正后测定
C.取两次读数的平均值
D.两次pH值的读数相差应小于0.01
E.两次pH值的读数相差应小于0.1

【正确答案】：ABCE

《中国药典》规定对弱缓冲液，如水的pH值测定，先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后，取样测定，并重取供试液再测，直到读数在1分钟内的变化不超过±0.05pH单位为止；再用硼砂标准缓冲液校正后仪器，同上再测。两次pH值的读数相差应小于0.1，取两次读数的平均值

1.选两种择pH相差3个单位的缓冲溶液,并使供试液pH处于两者之间。
2.校仪器，定位，应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液。
3.用另一标准缓冲液核对一次，误差不应超过±0.02。 
4.更换溶液前，充分洗涤电极，将水吸尽，或用所换溶液洗。
5.二次pH值的读数相差不应超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。

 12、测定pH值

A.测定前，选择二种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间
B.用第一种标准缓冲液进行校正(定位)
C.仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02pH单位
D.在测定高pH供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极
E.标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

【正确答案】：ABCDE

测定pH值仪器校正时应选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的pH值处于二者之间；用与供试液pH值接近的第一种标准缓冲液定位后，再用第二种标准缓冲液进行测定以核对仪器示值，误差应小于±0.02pH单位；标准缓冲液与待测液的温度必须相同；测定pH＞9的溶液pH值时，可用锂玻璃制成的玻璃电极，以减小碱差的影响；配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0；标准缓冲液可保持2—3个月，若不澄清时，则不能使用。

13、pH值测定
A.根据Nemst方程式
B.玻璃电极为指示电极
C.饱和甘汞电极为参比电极
D.测定温度应该固定为25℃
E.测定前需先用标准缓冲溶液校正

【正确答案】：ABCE

测定溶液pH值常用直接电位法，根据Nernst方程式使用酸度计或pH计测量，常以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极(SCE)作为参比电极。

这个温度不是固定的，咱们PH计上有温度补偿旋钮，根据测定温度调节该旋钮即可，不需要固定在25℃。

14、《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有
A.硼砂标准缓冲液pH9.18
B.磷酸盐标准缓冲液pH6.86
C.草酸盐标准缓冲液pH1.68
D.氢氧化钙标准缓冲液pH12.45
E.苯二甲酸盐标准缓冲液pH4.01

【正确答案】：ABCDE

《中国药典》酸度计校正的缓冲溶液有以上五种。

15、《中国药典》测定熔点的仪器用具有
A.烧杯
B.b形管
C.温度计
D.毛细管
E.加热器

【正确答案】：ABCDE

《中国药典》测定熔点的仪器用具有容器(b形管、烧杯等)、搅拌器、温度计(具0.5℃刻度、分浸型、预先校正)、熔点测定毛细管、加热器、传温液。