在手性氨基酸的合成中利用手性源化合物进行反应而得是最直接的办法,但这样的反应一是要有合适的起始原料,二是要有比较理想的手性ee值,在众多的反应中,丝氨酸内酯(serine β-lactone)是比较特出的,可以利用它进行一些手性氨基酸的合成,由于serine β-lactone的来源比较贵限制了其大规模的应用,我们在多年的研发与生产基础上,克服技术难关现可以大量提供,并且价格便宜.

  丝氨酸内酯的应用参考方法如下:

1. 与亲核试剂反应进行开环可以得到一些含氧,硫,氮等元素的特殊氨基酸

http://s15/mw690/b295d5eagcdf2c76318ce&690

2. 在CuBr·SMe2催化剂作用下与格式试剂低温反应形成C-C键,可以合成许多手性特殊氨基酸.比如:

    http://s2/mw690/b295d5eagcdf4696f9131&690

上海予利化学科技有限公司可以提供如下丝氨酸内酯产品: 

 产品名称                                     中文名                        CAS

N-Carbobenzyloxy-L-Serine-beta-Lactone           N-苄氧羰基-L-丝氨酸(Β-内酯)         26054-60-4

N-Carbobenzyloxy-D-Serine-beta-Lactone          N-苄氧羰基-D-丝氨酸(Β-内酯)         98632-91-8

Boc-L-Serine-beta-Lactone                               N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸(Β-内酯)       98541-64-1

Boc-D-Serine-beta-Lactone                               N-叔丁氧羰基-D-丝氨酸(Β-内酯)      126330-77-6

(R)-3-Amino-1-oxetanone p-toluenesulfonic acid salt  (R)-3-氨基-2-氧杂环酮对甲苯磺酸     149572-97-4

(S)-3-Amino-2-oxetanone p-toluenesulfonic acid salt  (S)-3-氨基-2-氧杂环酮对甲苯磺酸     112839-95-9

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