以下仅属个人理解,大家问题,最好通过投资者互动平台。

对于帅克的氯吡格雷,这样的价格是可预料的。从广东、山东,两次招标来看,整个基药市场控价比较明显。表明基药这块市场,可能还是以价格为主。另外,像广东,仍然可以参于非基药招标。山东的规则之前的表述相对比较严:“基药未能中标则不能走非基药渠道”。我不知道这是不是最后结果,或还有其它方式(有网友有不同信息)。不过这样的基药和非基药联动制度,给将来的首仿药,会带来很大压力。因为在中国,首仿未必能迅速替代原研,这不同于美国,财政医疗报销体系+品牌影响力就决定了这个结果。
如果基药市场,以价格为主,那么将来会有非常惨烈的价格战。
医保制度现在还是靠国家财税,商业医保体系还没建立起来。所以中高端产品,如何更快的加入商业医保体系是以后需要考虑的。
假设波立维和泰嘉同样不能报销的情况下,如何评估氯吡格雷份额变化呢?我想本身这款产品就是PCI手术用药,基层的量还是较小的,其次价格不会是份额的主因,最后以泰嘉为例,3000块-4000块氯吡格雷用药不是控费压力的主角。这次山东市场的变化,假设保持现状不变,将提供一个评估样板吧。
上图,表明小信的成长路径,和现在所处的位置。
另一成长路径,就是耳熟能详的规模化——价格战——扩大规模——价格战。
泰嘉的成功和当时那批重磅药物首仿,像阿托伐它汀、多西他赛等一样,是有特殊历史原因的,这个现在己经不可复制了。药品研发的周期很长,对于小企业来说,这样的长周期内,将形成“风险集中期”:即你没有稳定的收入,但需要不断的支出——渠道、研发和期间费用。而泰嘉提供了一个很好的避开“风险集中期”的机会。
以阿利沙坦这样的创新药、老主力品种泰嘉和支架、首仿品种,将构成第二阶段。较少的品种可能是被质疑的主要原因,不过重质量重品种也是特点,像比伐卢定这样的纯粹高端专科用药,就不肯能进基药吧。这时产品质量、学术推广能力就居首位,像之前的原研厂家,很长时间占据绝对的市场份额。原因我在上面说过。
第二阶段,估计会在10年到20年左右。伴随着初步的国际主流市场的销售渠道建设。我想中国较快增长的经济,提供了这样一个黄金时期:缩短与国际药企的差距。这个阶段必将出现几家市值过1000亿的大型医药企业,它们的品种将占据国内,用药大领域的主流市场份额,及初步的国际销量。
然后有能力的药企,将进入第3阶段,就需要国际化的渠道,和重量级的研发能力和产品。当然,现阶段以我们国家医药企业的能力,这研发的钱肯定是烧不起。
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