我有一个分子，想预测它的红外光谱，请问如何操作

请把大致步骤和中间需要注意的地方说一下
需要先优化结构么（如果要优化的话，优化到什么精度啊，半经验方法可以么）
然后是不是要计算频率啊？。。。
还有什么激发态。。。需要弄么
因为一个做过红外的师姐留下的文件夹里，有这样一些文件，大致是
opt  
 freq   excited    vis spectra
不知道做红外是绘制好分子后，直接预测就可以呢，还是要先做一系列准备工作呢？
[search]gaussian 红外 光谱[/search]

作者：jyzhao1981
好像你师姐留下的计算结果里面已经包含了频率的内容，直接打开搜索freq,就可以找到频率的数据，也可以用gaussview查看红外图谱
作者：qktscdx
用Gaussianview打开你所计算的分子的输出文件，然后点击results-virbration-spectrum就可以看到了
作者：blackwind
我要算另外几个相似结构的红外图谱，以后还要修改分子结构，直至找到在指定红外区间有西收峰的结构，所以我想知道这个是怎么预测的。
如果有人知道，请不吝赐教
作者：blackwind
在线等，如果有人知道，请回复，帮忙
作者：blackwind

预测紫外、可见光谱

作者：huilaoshu999

用gview画好分子模型后，在gaussian中opt后，用td(nsates=N)计算，然后用swizard软件可以显示紫外、可见光谱
作者：huilaoshu999
计算红外光谱和紫外、可见光谱差别很大，计算红外光谱要进行opt freq计算，然后根据你采用的计算方法和基组进行校正。把校正后的频率用origin作图。用Gaussianview打开你所计算的分子的输出文件，然后点击results-virbration-spectrum看到的图形不是十分精确。

在使用gaussian03 freq研究红外光谱时，发现计算结果仅有几个基频振动

我的疑问是：

（1）分子的红外谱不是一系列的吗？也就是泛频怎么找不见？
（2）计算中怎么未见转动谱？
（3）如果分子振动从J=0 跃迁到J=1，那么分子是属于被激发了吗？也就是说要用SCI计算吗？
（4）分子振动谱和温度应该关系非常密切，但是我用temperature=3000和temperature=300计算结果怎么相同。？

1) 泛频计算很麻烦，Gaussian-03可以计算非谐性参数，可能有一些帮助。但真正计算泛频跃迁频率和强度，需要进行Vibrational SCF计算，Gaussian-03做不了，09不知道。GAMESS据说能做。
2) 转动谱需要自己算。知道了转动常数，可以自己编小程序模拟，与温度有关。这很复杂，跃迁选择规则和跃迁强度与分子的电子态、对称性、和分子结构都有关系，没有单一的计算方式。看看分子光谱的书。
3) 跃迁J=0到J=1是转动量子数的变化。CIS是计算电子能级变化的，完全不是一回事。
4) 振动光谱是与温度有关，原因有几个，主要是由于转动布居数变化引起。
温度改变后，转动能级布居数变化很大，对应的振动跃迁的线形会发生变化，但频率是不变的。
通常分子会处在振动基态，即全部振动量子数都是0。由于振动能级间隔一般较大，温度在较小范围内的改变不会造成某一振动模式被激发，因此影响较小。 即使有影响，也是所谓的“热带”的强度随温度上升而增强。 

gaussian03基组选择问题

各位前辈，我是新手对高斯不是很了解。

想请教各位，我想模拟一下1,2,3,4,5-五羟基戊烷的频率，想用DFT的B3LYP型的杂化泛函理论计算频率应该用什么基组来算，我还不太会优化，想请教各位怎么进行几何优化，如果哪位朋友能截图，一一展示出来，小弟将不禁感激。正如版主所说，应不耻下问！！！

相互学习是好事情，**求就不必了吧~~
1：GaussView 构造出你想要的1,2,3,4,5-五羟基戊烷的几何构型，当然了这只是初始的构型
2：结构优化，可以同时计算频率，至于基组，根据你的分子的大小一开始6-31+g* 应该差不多了，具体如下 
# b3lyp/6-31+g* opt freq 
3: GaussView 查看你得到的结果，包括各个不同部分的振动频率，红外光谱啥的