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纽约公司召回Baidyanath 品牌瓶装膳食补充剂的成分标签(来源:NBC)

Baidyanath 品牌的膳食补充剂瓶装标签之一(来源:网络)
【侨报纽约网报道】据消息称,一家由纽约市经营的营养保健品公司日前紧急召回旗下11个种类的膳食补充剂(dietary supplements)。据悉,这批被召回的补充剂中,其铅和汞含量超标。
据NBC报道,美国食品和药物管理局(FDA)称,该产品中的铅和汞的含量均超过官方规定的每日和每周推荐服用量限,长期服或损害健康。
该家位于杰克森高地(Jackson Heights),名称为Butala Emporium的保健品公司,近期通知消费者们不要服用以下召回产品:
·Baidyanath 品牌,产品名称:Saptamrit Lauh--生产编码(Batch No。) SPL-04, 有效期 4/2018
·Baidyanath 品牌,产品名称: Rajahpravartini Bati--生产批号RAJ-15 0 & 126, 有效期1/2019 & 07/2016
·Baidyanath 品牌,产品名称:Sarivadi Bati--生产批号SRI-09, 有效期04/2018
·Baidyanath 品牌,产品名称: Shankh Bati--生产批号SHN-02, 有效期08/2018
·Baidyanath 品牌,产品名称: Marichyadi Bati--生产批号200, 有效期08/2017
·Baidyanath 品牌,产品名称: Agnitundi Bati--生产批号018, 有效期02/2016
·Baidyanath 品牌,产品名称: Arogyavardhini Bati--生产编码018, 有效期03/2017
·Baidyanath 品牌,产品名称: Sarivadi Bati--生产批号SARI-015, 有效期01/2019
·Baidyanath 品牌,产品名称: Brahmi Bati--生产批号HGB-18, 有效期03/2019, 生产编码244 & 242, 有效期03/2017
·Baidyanath 品牌,产品名称: Gaisantak Bati--生产批号GAI-09, 有效期08/2018 ;生产编码141, 有效期10/2017
·Baidyanath 品牌,产品名称: Chitrakadi Bati--生产批号193, 有效期02/2018
上述每瓶共计80粒胶囊的保健品,分别用白色塑料瓶盛装,瓶外贴有以绿色,黄色或橙色为背景的 “Baidyanath” 品牌,标注的产品制造公司是Shree Baidyanath Ayurved Bhawan (P) Ltd. 1 Gupta Lane, Kolkata, India,顶端瓶盖贴纸上印有原装进口标志Butala Emporium。
该公司通过分布在纽约的零售商店和网络经销店销往加州、康州、佛州、夏威夷、马萨诸塞州、新州、俄亥俄州、宾州、佛蒙特州、华盛顿特区和波多黎各等各地。
据悉,如果短期服用这些汞含量超标的产品会引起肾、胃和肠道刺激症状,而如果服用这些产品长达一个月或会存在致命风险。如果服用该剂量的汞也会引起精神和人格障碍、共济失调(或失去协调能力)、视觉丧失,听力损失,以及其他子宫内胎儿的神经系统等疾病。
据消息称,当一名小孩或一名孕妇长期(数周或数月)服用该含铅量超标的补充剂后,会造成永久性中枢神经系统损伤、学习障碍、发育缺陷,和其他长期的健康方面的问题。上述问题均依赖于服用该补充剂的持续时间和剂量。
官方警告购买了上述产品的消费者务必停止服用,同时将购买的产品退回零售商,并将会得到全额退款。消费者如有任何疑问,可以拨打公司电话1-718-899-5590,工作时间:周一至周五,上午9点至下午5点,或发送电子邮件至邮箱butala1@aol.com ">butala1@aol.com 进行咨询。
另据报道,迄今为止,该公司尚未收到任何投诉或患病病例。如果消费者在使用本产品后出现任何不良反应或遇到质量问题,请向FDA建立的不良事件报告(MedWatch Adverse Event Reporting)程序平台投诉,该平台同样适用网络,普通邮件或传真。