3.10

昨天的丁酸铜皂标准曲线最终也没做成。挺挫败的。然而确实也改进了不少条件。

1.文献上称油酸铜皂吸光值为710nm，即绿色。然而丁酸铜皂在低浓度下为绿色，随浓度升高蓝色成分逐渐增加，故改为590nm吸光，有大致的线性，但最后几次试验可能是由于仪器原因线性不好。

2.开始忘记将反应后的有色溶液进行稀释，导致最稀的梯度也超过分光光度计量程，稀释5-10倍后问题解决。

3.测吸光的溶液必须澄清无杂质，若有悬浮物则读数很难稳定（在进口仪器尤其如此），因此在分光之前需离心。

4.由于我们进行吸光测定的溶液溶剂为苯，与水不互溶，故比色皿上若挂有水滴势必影响分光计测定。考虑使用无水乙醇润洗。

5.使用硫酸铜作为铜离子供体，水溶液中硫酸铜pH~3，在此pH下显色极不明显，用吡啶调ph到6左右可观察到明显的蓝绿色，但这样可能是吸光值变化、线性不好的原因。改用醋酸铜其pH应该更接近中性，可能效果会好点。

实验室的试剂总也供应不上，昨天一天就用掉一瓶的苯……醋酸铜和三丁酸甘油酯还不知道在什么地方。头疼。

国内那些普通高校的学报真心不靠谱，上面发的论文常常缺少关键性的数据、图表，太水。