系统性红斑狼疮是一个使用不当的医学名称，将它作为结缔组织病，有异常体液和细胞免疫反应的确切证据，并确定是 "免疫复合病"的原型，因为免疫复合体的抗原多是自身抗原，因此SLE可认为是一侵犯很多系统的自身免疫病。中医认为本病主要由于先天禀赋不足而致阴阳失调。

　　系统性红斑狼疮皮肤粘膜损害是怎样的？系统性红斑狼疮女性高发，发病的高峰年龄在15～45岁，平均30岁，临床表现多种多样，皮肤粘膜损害的早期表现如下：

　　1.皮肤损害的临床表现本病85％有皮损表现。典型的是面部蝶形红斑，发生率约50％。

    皮损局限于面部两颊和鼻梁，呈轻微浮肿性红斑，稍有毛细血管扩张和鳞片状脱屑，渗出性炎症加重时可呈水泡、痂皮。

　　2．粘膜损害的临床表现：粘膜病损发生率为41％。溃疡多见于硬或软腭，口腔溃疡是恶化的标志。

　　鼻粘膜溃疡：溃疡在鼻孔、鼻中隔下部一侧或二侧，病情稳定时溃疡痊愈，活动时复发。可伴血性鼻分泌物，穿孔区周围可发炎。还可伴有阴道粘膜溃疡。

　　另外，系统性红斑狼疮患者常伴有关节痛、关节肿、肌痛、肌无力，甚至缺血性骨坏死等。 

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