科学公园讯（编译/嵌段共聚物）抗生素用于革兰氏阴性菌时往往效果较差，这是因为革兰氏阴性菌在其细胞壁外另有一层细胞膜，这层细胞膜能够阻碍抗生素进入细胞内发挥作用。因此，研究人员一直在寻找能够帮助抗生素更好地进入细菌内部的载体分子，其中一种可能的载体是一类被称为铁载体的化合物。

铁载体是由细菌自身合成的，它能够帮助细菌从外部环境中获取含量很低但又对细菌的正常生理活动至关重要的铁元素。如果把抗生素分子连接到铁载体上，细菌在利用铁载体从外界获取铁元素时，抗生素就能随之进入细菌内部将细菌杀死。然而，这一设想尽管理论上可行，实际操作中成功者寥寥无几。

近日，美国麻省理工学院Elizabeth N. Nolan教授领导的研究小组通过改进化学合成路线，成功实现了这一设想。他们分别将氨苄青霉素和羟氨苄青霉素（阿莫西林）这两种常用的抗生素连接到一种铁载体分子——肠菌素上。对大肠杆菌（属于革兰氏阴性菌）的体外实验表明，与未经修饰的抗生素相比，连接到肠菌素上的抗生素能够更好地杀死细菌。这项研究成果有望为人类提供对抗微生物的新武器。

来源：acs

论文：acs