聚乙烯吡咯烷酮PVP致孔剂

  以PVP作为致孔剂与不溶性聚合物一起可制成骨架型缓释片，调节PVP的用量，并采用合适的制备工艺可以得到最优化药物溶出模式。目前已用PVP作为制孔剂制成了茶碱、吲哚美辛、硫酸锌、布洛芬等缓释片。

  例如：布洛芬缓释片(每片)的配方如下：

布洛芬              400mg

葡萄糖单水化合物    60mg

PVP                 18mg

蒸糖单棕榈酸脂      1OOmg

硬脂酸              1mg

滑石粉              6mg

硬脂酸镁            5mg

在透皮吸收膜剂的制备中，由聚合物形成的微孔性或无孔性控释膜对药物有一定的渗透性。常用的聚合物包括羟乙基纤维素、羟丙基纤维素，PVP和聚乙烯醇等。控制聚合物种类、聚合度、比例和粘度就可以控制药物释放量。例如，以聚乙烯醇、PVP和甘油形成的膜作为氯曲来通马来酸盐的透皮吸收的聚合物基质的研究表明，增大PVP的浓度或增塑剂的量可增加药物的透皮吸收量。

PVP也可作为微型胶囊的水溶性包囊材料，通过改变囊壳厚度的方法来改变药物的释放量。

PVP可用于各种功能膜材料的制造中，以改进膜的选择性。例如，在醋酸纤维素中加入1-4％的PVP，所制成的血液透析膜只能透过inulin而不能透过血浆。在羟丙基纤维素中增加PVP的含量，可增加水蒸汽的透过率。醋酸邻苯二酸纤维素与PVP制成的膜可以作为过滤有机溶剂的反渗透膜。用PVP也可以改进海水脱盐的反渗透膜，提高其透过率。在用各种不同的高分子材料制备超滤、纳滤膜的工艺中，各种不同分子量的PVP被广泛用作致孔剂，从而得到具有各种不同分离精度，不同适应性能的膜分离材料广泛应用于海水淡化、水处理、产品的浓缩和提纯。目前全球用于膜材料生产的PVP约为2000吨/年，占PVP消费总量的4%左右。

成膜性及吸湿性

PVP可从水、甲醇、乙醇、氯仿或二氯乙烷的溶液中浇注或涂布成膜。PVP的薄膜是无色透明的，硬而光亮。溶剂对生成的膜无影响。PVP具有较强的吸湿性，其吸湿能力较CMC弱，但较PVA强。它在不同相对湿度下的饱和湿含量见图15。当PVP膜从相对湿度为70％的空气中吸湿时，就会有一定的粘性。PVP的吸湿平衡水分含量大约为相对湿度的三分之一。热化学研究表明，每一个NVP单元大约缔合0.5摩尔分子的水，这与蛋白质的吸水性相似。在商业条件下贮存的PVP，随着贮存时间的延长而逐渐从大气中吸收水分。其水分含量往往超出质量标准(一般为<5％)，这是使用者应注意的。