网站链接:https://github.com/cbib/MIX
参考文献:Finishing
bacterial genome assemblies with Mix
文献链接:
http://www.biomedcentral.com/1471-2105/14/S15/S16
安装什么的都在网站链接里面提供的很详细了,例如:
preprocessing.py -o
contigs.fa asm.quiver.fasta NGS_contig.fa
注:asm.quiver.fasta 我这里为一个测序平台输出的contig
NGS_contig.fa 是另外一个平台拼接出来的contig文件,后面还可以跟多个
nucmer --maxmatch -c
30 -l 30 -banded -prefix=alignments contigs.fa
contigs.fa
show-coords -rcl
alignments.delta > alignments.coords
注意:以上两步需要安装Mumer软件
Mix.py -a
alignments.coords -c contigs.fa -o output_dir/
cd-hit-est -i
contigs.fa -o cdhit/contigs.fa
-c 0.99
注意:最后这一步是我自己加的建议使用,相关参考见链接:http://ged.msu.edu/angus/metag-assembly-2011/velvet-multik.html,关键聚类的参数-c
可以多设置几个值看看
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软件文章:2013-CISA:
Contig Integrator for Sequence Assembly of Bacterial
Genomes
软件链接:http://sb.nhri.org.tw/CISA/en/Instruction
下载以后即可以使用,需要修改两个配置文件:
配置文件一(Merge.config):(作用就是将来自不同方法或者不同仪器拼接的contig整合在仪器)
count=3 data=assembly1.fasta,title=Contig_m1 data=assembly2.fasta,title=Contig_m2 data=assembly3.fasta,title=Contig_m3 Master_file=Contigs_m.fa min_length=100 (default:100) Gap=11
运行命令:
python Merge.py Merge.config
配置文件二(CISA.config):(设定该软件需要的其它软件以及文件输入输出的路径,以及制定基因组大小)
genome=genome size infile=file outfile=file nucmer=your installed path/nucmer R2_Gap=0.95 (default:0.95) CISA=your installed path/CISA1.0 makeblastdb=your installed path/makeblastdb blastn=your installed path/blastn
运行命令:
>python CISA.py CISA.config
(附说明:该软件自我感觉没有Mix好)
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