黄斑变性需要做以下检查：

视力检查：视力检查是诊断黄斑变性的最基本方法。医生会使用视力表检查患者的中心视力和周边视力。如果患者的中心视力下降，则可能是黄斑变性。

眼底检查：眼底检查是检查视网膜和黄斑的一种方法。医生会使用检眼镜或眼底照相机检查患者的眼睛。在眼底检查中，医生可以看到黄斑是否有异常，例如色素沉着、玻璃膜疣、出血、渗出等。

光学相干断层扫描（OCT）：OCT是一种使用光线来成像视网膜的检查方法。OCT可以提供视网膜的横截面图像，帮助医生更清楚地看到黄斑的结构和损伤情况。

荧光血管造影：荧光血管造影是一种使用荧光染料来检查视网膜血管的检查方法。在荧光血管造影中，医生会将荧光染料注射到患者的静脉中。染料到达视网膜后，医生会使用特殊相机拍摄视网膜的照片。这些照片可以显示视网膜血管的异常情况，例如渗漏、出血、新生血管等。
基因检测

根据检查结果，医生可以诊断患者是否患有黄斑变性，并确定黄斑变性的类型和严重程度。

以下是一些黄斑变性的常见症状：

中心视力下降

视物模糊

直线变形

颜色暗淡

视野中心出现黑点或盲点

如果您出现上述任何症状，应及时就医进行检查。

黄斑变性是一种进展性疾病，早期发现和治疗可以延缓疾病的进展，保护视力。

为什么黄斑变性患者的基因检测必不可少？

黄斑变性是一种复杂的眼部疾病，其发病机制尚不完全清楚。目前的研究表明，遗传因素在黄斑变性的发病中起着重要作用。

黄斑变性基因检测的必要性主要体现在以下几个方面：

1. 辅助诊断：

黄斑变性的临床表现多样，部分患者早期症状不典型或眼底检查结果不明显，给诊断带来困难。基因检测可以帮助医生识别与黄斑变性相关的基因突变，从而提高诊断的准确性。

2. 预测风险：

黄斑变性具有遗传性，部分基因突变携带者患病风险更高。基因检测可以帮助评估患者的遗传风险，并指导其采取相应的预防措施，例如定期进行眼科检查和服用抗氧化剂等。

3. 指导治疗：

随着基因治疗技术的不断发展，针对特定基因突变的靶向治疗药物已经取得了一定的疗效。基因检测可以帮助医生选择更有效的治疗方案，提高治疗效果。

4. 遗传咨询：

黄斑变性患者可能将致病基因传递给后代。基因检测可以帮助患者了解其后代的患病风险，并提供遗传咨询服务，帮助他们做出生育决策。

总而言之，黄斑变性患者进行基因检测具有重要的临床意义。**它可以帮助医生更准确地诊断疾病、评估患者的遗传风险、选择更有效的治疗方案，并提供遗传咨询服务。

以下是一些黄斑变性基因检测的注意事项：

基因检测结果可能无法提供明确的诊断结果。

基因检测结果可能会对患者的心理造成影响。

基因检测结果可能会被用于保险或就业歧视。

患者应根据自身情况，慎重考虑是否进行黄斑变性基因检测。