从家系图可以推断出甲病是X染色体上的隐性遗传。A：推断错误，不是隔代遗传。B：7的基因型是XAXa（就不弄上标了哈），10的是XA—，两者相同的概率是二分之一；D：其实6的是XAXa，只是有条X上有SRY基因，所以表现为男性。

   题目中有提示说“当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上，会出现性染色体组成为XX的男性”，说明C的推断是很正确的，而且这也是学术上XX男性病因推断之一（还有XXY三体和常染色体突变，和题目不符）。A中我也说了这是个X的隐形遗传，其特点之一是具有隔代遗传，要是想表现出典型的隔代，起码是患病的男性通过携带者女儿传给患病的孙子吧，这里家系图每代都有，不很确切。我还是坚持自己的观点，希望其他生物高手前来拍砖。

(1)该遗传病位于         染色体上，属于         遗传。

(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?        。其变异类型属于          。

(3)若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因：                                       。

(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是             。

【解析】

(1)X    隐性    0

(2)常染色体上或X染色体上  染色体结构变异  

(3)虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因，但6号个体却由2号个体得到 携带着正常显性基因的X染色体。