加载中…【必修2】【转载】伴性遗传、从性遗传和限性遗传的区别与联系
(2013-02-26 11:26:44)
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教育 |
分类： 【必修二】 |
性相关遗传(sex-related ingeritance)是指和性别相关连的遗传现象，包括伴性遗传、从性遗传和限性遗传，三者各有特点。
有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传(sex-influenced inheritance)。从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别中的表型是不同的，这种性状称为从性显性(sex-influenced dominance)。
人类秃发(baldness) 的遗传就是一种从性遗传。它是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的，基因型bb的个体不论男女均为秃发，b+b+基因型个体则均表型正常，但是对于杂合体b+b，则在男女不同性别中呈现表型差异，在男性为秃发表型，而在女性则为正常表型，换句话说，在男性中b基因为显性(从性显性)，而在女性中b基因为隐性(图3-16A，点击查看)。它的表现形式是受个体性激素的影响的。从两个杂合体婚配的后代可以看出：3/4的女儿是正常的，秃发的只有1/4，而在儿子中则有3/4是秃发的，仅1/4为正常表型(图3-16B，点击查看)。这种遗传方式也就解释了为什么秃发在男性中的出现频率远高于女性的现象。
伴性遗传中控制性别的基因位于性染色体上，两性中的表型差别与性染色体上的基因差别有关，这些基因的表达常不受性激素的影响。然而，有些基因并不一定位于性染色体上，但它所影响的特殊性状只在某一种性别中出现，这种遗传方式叫限性遗传(sex-limited inheritance)。限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。
前面讲的毛耳基因位于Y染色体上，毛耳性状的遗传只限于男性，因此既可以说它是伴性遗传，也可以说是限性遗传。卵巢只在雌性中发育，精子只在雄性中形成等这些性状都是限性遗传性状。
雄鸡和母鸡在羽毛的结构上是存在差别的。通常雄鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽(cock-feather)，它只有雄鸡才具有；而母鸡的羽毛是宽、短、纯且直的，叫母羽(hen-feather)，所有的母鸡都是母羽的，但雄鸡也可以是母羽。用F1杂合的母羽雄鸡与杂合的雌鸡互交，所有F2代的母鸡都为母羽，而雄鸡则呈现母羽:雄羽＝3:1的比例。对这一现象可以这样解释：控制羽毛性状的基因位于常染色体上，母羽基因(h+)为显性，雄羽基因(h)为隐性，F1杂合的母羽雄鸡与杂合雌鸡的基因型为h+h，在F2中雄鸡和母鸡均有h+h+、h+h、hh三种基因型，但纯合子hh只在雄鸡中表达，而在母鸡中不表达(图3-15，点击见大图)，这说明雄羽性状是限雄遗传的，这表明性别作为一种内部的环境因素可以影响基因的表达。更进一步的实验表明，与皮肤的遗传组成相关的两性性激素的差异决定了鸡的羽毛特征。
1 伴性遗传
通过果蝇眼色遗传的研究，我们知道控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着密切的关系。遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传(sex-linked
inheritance)，其遗传特征决定于性染色体的传递规律。
人的伴性遗传：根据人类雄性个体的性染色体（XY）在减数分裂时染色体配对行为和性染色体在结构功能上的差异，可以把性染色体分为同源区域和非同源区域，位于X、Y染色体两端的部分是同源的，而中间的大部分区域是不同源的。一般认为在配对区域X和Y是同源的，而X和Y染色体大部分是不同源的（图3-10，人类性染色体的差异区域和同源区域）。位于不同源部分的基因往往仅存在于两个不同性染色体中的一个，仅存在于X差别部分的基因表现为X连锁遗传，而仅座落在Y差别部分的基因表现为Y连锁遗传。
X-连锁遗传：在人类方面，一些遗传性状或遗传病的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有与之相对应的等位基因，因此这些基因将伴随X染色体而传递。根据性染色体的特点，就产生了这样一种现象，即父亲X染色体上的基因不能传给儿子而只能并一定传给他的女儿。遗传学上将这种男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他的女儿的遗传现象称为交叉遗传(criss-cross
inheritance)。目前已经知道有400多种X连锁遗传病，其中最典型的是红绿色盲(red-green color
blindness)的伴性遗传和血友病(haemophilia)的遗传。红绿色盲患者不能分辨红色和绿色，控制红色色盲和绿色色盲的两个基因为隐性，均位于X染色体上的Xq28，由于它们相距很近，常共同遗传给某个后代，所以把它们合在一起用符号b表示，相对应的等位基因用B表示。图3-11(点击见大图）示一个典型的色盲家系，祖父是色盲，但他的色盲基因不传给儿子，而每个女儿虽不患病但却都是携带者，致使他的外孙中有三个是色盲患者。
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