纯合体（Homozygous）　由两个基因型相同的配子所结合而成的 合子。纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因，如、aabb、AABB、AABBCC 等等，就这些成对的基因来说，都是纯合体。　）
        杂合体（Heterozygous）　我们经常说的het。由2个遗传型不同的配子结合形成的合子或由这种合子发育而成的个体。杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如 Aa，Bb,AaBbCc 。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。大多数生物都是杂合体。

 等位基因（allele）　位于一对同源染色体的相同位置上控制某 一性状的不同形态的基因。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如 ，Aa就是一对等位基因。要注意的是AA不是等位基因，他们在同一位置上，控制同一表现型，不符合名词解释。若成对的等位基因中两个成员完全相同，则该个体对此性状来说成为纯合子。若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。等位基因有时可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。

显性基因（Dominant gene）　支配显性性状的基因。在二倍体的生物中，在杂合、纯合状态时都能在表现型上显示出来。通常用一个大写的英文字母，如A来表示凡携带显性基因的个体都表现显性性状。 （遵循孟德尔遗传定律）

隐性基因（Recessive gene）　支配隐性性状的基因。在二倍 体的生物中，个体为纯合子时能在表型上显示出来，如个体基因组成为aa，则表现隐性性状。个体为杂合子时则不显示，如基因组成为Aa，则表现显性性状，携带隐性基因，隐性性状被显性性状覆盖。通常用一个小写的英文字母，如a来表示。（遵循孟德尔遗传定律）

等显性（Co-Dominant gene）　（不存在等显性基因一说）一对等位基因的两个成员对性状的控制都独立地起作用，从而决定其所控制的形状在杂合体中得到表现，这种现象称为等显性，也叫并显性或共显性或无显性基因。刺激因为人们在后来试验中发现。

　　提出凑数对等原则，是因为不同品系的隐性基因在染色体上的位置是不相同的，说直观点，有的在aa，有的在bb，而aa和bb是处于不重叠的位置，当aa个体和bb个体在交配时，a基因与b基因 相互之间要给对方留出空间来进行配子重组，直观表示就是 a a _ _ 与 _ _ b b 。而为了方便计算基因，我们 则会把 a a _ _ 表示为aaBB， _ _ b b 表示为AAbb，意思是一样的。BB和AA是两个大写字母，说明不携带b或a 基因。因为一对同源染色体上的非等位基因之间，在减数分裂过程中通常会交叉断裂而发生交换，导致基因重组，发生交换而使基因重组的某细胞（多为母）形成4种比例相等的配子(亲本型配子AB和ab和重组型配子Ab和aB)，而在该位点不发生交换或虽发生交换但未导致基因重组的细胞（母）只形成2种亲本型配子(AB和ab)。因此，两个性状的连锁遗传中，杂种后代只出现少量的重组型个体。

       从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,
通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂c复合,

       在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的的自由组合，非等位基因也自由组合，这样，由雌性配子结合形成受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，这是一种类型的基因重组。在减数分裂形成四分体时，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生局部的交换，这是染色单体上的基因组合，是另一种类型的基因重组。

2、单重基因个体与多重基因个体的配对。
　　如果父本是双重基因，母本只有单重基因，如何配对？这时候，我们就要遵守凑数对等原则， 即在基因对数少的那方，把所缺位置对等补充上。比如父本是川普白化暴风雪 （aabb），母本是川普白化（aa），这时候就要在母本的基因上凑数补充上BB，凑成aaBB（显性），其中BB是两个大写字母 ，说明不携带b-暴风雪基因。
　　同理，川普白化个体还能表示为aaBBPP，不管后边带多少都是大写，意思为不携带，只是为了对应配偶的基因凑数而已。

        以上仅是针对性状遗传，进一步的培育则需要遵循伴性遗传规律，暂不介绍。