PolyA/T结构通常致其后的峰图出现重叠峰，PolyG/C 结构通常致其后的峰图出现信号衰减。Poly结构是导致测序失败最常见的原因之一，目前还没有非常有效的方法彻底解决Poly结构的影响，但一般而言，PCR样品Poly结构后双峰的概率非常高，而菌液中Poly结构对测序结果的影响较少或没有。

解决办法：

1.反向测序再拼接

2.连接到载体后测序

Poly结构后移码双峰

http://s5/middle/6e71a09fha2d743d4b6b4&690

也有poly结构后一点影响没有滴！

http://s1/middle/6e71a09fhe5c68b888940&690

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