先心病通过及时有效的治疗可以达到矫正康复的效果，可与正常人一样生活、工作、结婚、生子。很多人担心先心病治疗后会遗传给下一代，其实这是没有必要担心的，先心病严格意义上讲并不是遗传病。

有研究分析表明一级亲属中有一个患先心病，则其他人患病的先心病遗传几率上升3倍，两个成员患病则先心病遗传几率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员先心病遗传几率上升至50%。

虽然先心病发病具有家族遗传倾向，但是，也不能说先天性心脏病一定会遗传给下一代，关键是看是否存在遗传因子。以下就是常见的一些遗传性先心病，遗传倾向比较大，应注意防范。

一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7.9％，动脉导管末闭占6.7％。

18三体综合征约90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。

法洛氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4.2％，同胞为2.5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。

遗传是导致先心病的一个重要因素，但是并不是所有先心病都会遗传，先天性心脏病具有家族性，但是不具有遗传性。其中80%先心病患儿是受到外界环境因素的影响，其中常见的七大诱发因素是病毒感染、药物致畸、放射线感染、父母不良嗜好、严重营养不良、高龄产妇、近亲婚配等待。

作为父母、亲属应认真按照医嘱，在产后为新生的婴儿做检查和定期到医院做健康检查，因为一些婴儿在生下来时，心脏一切“正常”，医生也听不到其心脏有杂音，待到满月后查体或以后检查才被发现，所以婴儿父母应注意观察孩子是否有先心病症状。